Pravastatina
La pravastatina es una estatina, un medicamento que reduce el colesterol. Se usa cuando la dieta y otras medidas no bastan para bajarlo y también para reducir el riesgo de problemas del corazón y de los vasos sanguíneos.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la pravastatina?
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Colesterol alto Indicación autorizadaHipercolesterolemia primaria o dislipemia mixta, junto con la dieta, cuando la dieta y otras medidas sin medicamento (ejercicio, bajar de peso) no han bastado.Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos · Liplat 20 mg comprimidos · Liplat 40 mg comprimidos
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Prevención de un primer episodio cardiovascular Indicación autorizadaReducir la mortalidad y los problemas cardiovasculares en personas con colesterol alto moderado o grave y riesgo elevado, como complemento de la dieta.Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos · Liplat 20 mg comprimidos · Liplat 40 mg comprimidos
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Prevención de nuevos episodios tras un infarto o una angina inestable Indicación autorizadaReducir la mortalidad y los problemas cardiovasculares en personas con infarto de miocardio o angina de pecho inestable previos, con colesterol normal o elevado, junto con la corrección de otros factores de riesgo.Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos · Liplat 20 mg comprimidos · Liplat 40 mg comprimidos
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Grasas altas tras un trasplante Indicación autorizadaReducir la hiperlipidemia en personas que reciben tratamiento inmunosupresor después de un trasplante de órganos sólidos.Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos · Liplat 20 mg comprimidos · Liplat 40 mg comprimidos
Liplat pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas (o inhibidores de la HMG-CoA reductasa). Previene la producción de colesterol por el hígado y como consecuencia reduce los niveles de colesterol y otras grasas (triglicéridos) en su cuerpo.Del prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la pravastatina?
La pravastatina es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima que realiza el paso inicial limitante de la fabricación de colesterol. Reduce un poco la síntesis de colesterol dentro de las células. Eso aumenta el número de receptores de LDL en la superficie de las células y se retira más colesterol LDL de la sangre. Además, frena la producción de LDL al inhibir la síntesis de colesterol VLDL en el hígado. Según la ficha, baja el colesterol total, el LDL, la apolipoproteína B, el VLDL y los triglicéridos, y sube el colesterol HDL.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta la fija el médico según el motivo del tratamiento, la edad y otras circunstancias de cada persona. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación de Liplat, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 10 mgCómo tomar Liplat
Su médico le aconsejará una dieta baja en grasa la cual deberá continuar hasta finalizar el tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este tratamiento indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Liplat se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.
Dosis
Adultos:
- En el tratamiento de niveles elevados de colesterol y grasa en la sangre: la dosis normal es de 10-40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
- En la prevención de las enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: la dosis normal es de 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
No debe excederse la dosis máxima diaria de 40 mg de pravastatina sódica. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted.
Niños (8-13 años) y adolescentes (14-18 años) con una enfermedad hereditaria que aumente los niveles de colesterol en la sangre:
La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día.
Después de un trasplante de órganos:
Su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Su médico podrá ajustar la dosis hasta 40 mg.
Si también está tomando un medicamento que disminuya el sistema inmunológico del cuerpo (ciclosporina), su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Esta dosis puede ser ajustada hasta 40 mg por su médico.
Si padece una enfermedad renal o enfermedad hepática severa, su médico puede prescribirle una dosis menor de Liplat.
Si estima que la acción de este tratamiento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Liplat. Este medicamento debe tomarse regularmente durante el tiempo que su médico le recomiende, incluso si es por un largo periodo de tiempo. No suspenda antes el tratamiento por sí mismo.
Si toma más Liplat del que debe
Si usted ha tomado más Liplat del que debiera, o si alguien accidentalmente tragó algunos comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Liplat
Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 04/04/2023. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 20 mgCómo tomar Liplat
Su médico le aconsejará una dieta baja en grasa la cual deberá continuar hasta finalizar el tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este tratamiento indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Liplat se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.
Dosis
Adultos:
- En el tratamiento de niveles elevados de colesterol y grasa en la sangre: la dosis normal es de 10-40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
- En la prevención de las enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: la dosis normal es de 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
No debe excederse la dosis máxima diaria de 40 mg de pravastatina sódica. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted.
Niños (8-13 años) y adolescentes (14-18 años) con una enfermedad hereditaria que aumente los niveles de colesterol en la sangre:
La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día.
Después de un trasplante de órganos:
Su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Su médico podrá ajustar la dosis hasta 40 mg.
Si también está tomando un medicamento que disminuya el sistema inmunológico del cuerpo (ciclosporina), su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Esta dosis puede ser ajustada hasta 40 mg por su médico.
Si padece una enfermedad renal o enfermedad hepática severa, su médico puede prescribirle una dosis menor de Liplat.
Si estima que la acción de este tratamiento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Liplat. Este medicamento debe tomarse regularmente durante el tiempo que su médico le recomiende, incluso si es por un largo periodo de tiempo. No suspenda antes el tratamiento por sí mismo.
Si toma más Liplat del que debe
Si usted ha tomado más Liplat del que debiera, o si alguien accidentalmente tragó algunos comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Liplat
Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 05/04/2023. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 40 mgCómo tomar Liplat
Su médico le aconsejará una dieta baja en grasa la cual deberá continuar hasta finalizar el tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este tratamiento indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Liplat se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.
Dosis
Adultos:
- En el tratamiento de niveles elevados de colesterol y grasa en la sangre: la dosis normal es de 10-40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
- En la prevención de las enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: la dosis normal es de 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
No debe excederse la dosis máxima diaria de 40 mg de pravastatina sódica. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted.
Niños (8-13 años) y adolescentes (14-18 años) con una enfermedad hereditaria que aumente los niveles de colesterol en la sangre:
La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día.
Después de un trasplante de órganos:
Su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Su médico podrá ajustar la dosis hasta 40 mg.
Si también está tomando un medicamento que disminuya el sistema inmunológico del cuerpo (ciclosporina), su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Esta dosis puede ser ajustada hasta 40 mg por su médico.
Si padece una enfermedad renal o enfermedad hepática severa, su médico puede prescribirle una dosis menor de Liplat.
Si estima que la acción de este tratamiento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Liplat. Este medicamento debe tomarse regularmente durante el tiempo que su médico le recomiende, incluso si es por un largo periodo de tiempo. No suspenda antes el tratamiento por sí mismo.
Si toma más Liplat del que debe
Si usted ha tomado más Liplat del que debiera, o si alguien accidentalmente tragó algunos comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Liplat
Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 05/04/2023. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan pravastatina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 57 | 10 mg, 20 mg, 40 mg | Con receta |
- Todos los medicamentos con solo pravastatina son comprimidos y se dispensan con receta, como tratamiento de larga duración. Liplat 40 mg, por ejemplo, se vende en envases de 28 y de 280 comprimidos.
- Pravafenix, que lleva pravastatina junto con fenofibrato en cápsulas duras, no está en la tabla.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, la pravastatina forma parte de al menos 1 medicamento combinado con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con pravastatina · Liplat 40 mg comprimidos en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Liplat, Pritadol y Pravastatina Normon son lo mismo?
Todos llevan solo pravastatina como principio activo, en comprimidos de 10, 20 y 40 mg según el caso, y se dispensan con receta. Liplat y Pritadol son marcas. Los de nombre Pravastatina seguido del laboratorio, como Pravastatina Normon o Pravastatina Sandoz, llevan las siglas EFG. Cambian el laboratorio y el nombre de la caja.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con pravastatina · Liplat 10 mg comprimidos en CIMA
¿Pravafenix es lo mismo que la pravastatina?
No. Pravafenix lleva dos principios activos, pravastatina y fenofibrato, en cápsulas duras, y se dispensa con receta. La pravastatina sola se vende en comprimidos.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con pravastatina
¿La pravastatina es lo mismo que otras estatinas como la simvastatina?
No. Todas son estatinas, pero son moléculas distintas. La ficha técnica de Liplat señala que la pravastatina no se metaboliza de forma clínicamente significativa por el citocromo P450, a diferencia de lo observado con otras estatinas. PubChem la describe como una de las estatinas de menor potencia, con menos efectos secundarios que la lovastatina y la simvastatina.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.5 · PubChem: pravastatina
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la pravastatina o a alguno de los excipientes.
- Enfermedad del hígado activa, incluidas las subidas persistentes e inexplicables de las transaminasas (enzimas del hígado) cuando superan 3 veces el límite superior de la normalidad.
- Embarazo.
- Lactancia.
Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Hipercolesterolemia familiar y colesterol HDL
- No se ha evaluado la eficacia en la hipercolesterolemia familiar homocigótica. El tratamiento no es adecuado cuando el colesterol alto se debe a una elevación del colesterol HDL.
- Fibratos
- No se recomienda combinar la pravastatina con fibratos. En general debe evitarse dar juntos una estatina y un fibrato.
- Niños antes de la pubertad
- Antes de empezar el tratamiento, el médico debe valorar con cuidado el beneficio y el riesgo.
- Hígado
- Se han visto subidas moderadas de las transaminasas, que en la mayoría de los casos vuelven a su nivel sin dejar el tratamiento. Debe suspenderse si las enzimas ALT y AST superan 3 veces el límite superior de la normalidad y se mantienen. Se han notificado casos raros de insuficiencia hepática, algunos mortales. Con daño hepático grave, ictericia o síntomas clínicos, hay que parar el tratamiento de inmediato. Se usa con precaución si hay antecedentes de enfermedad del hígado o un consumo alto de alcohol.
- Músculos
- Las estatinas se han asociado a dolor muscular (mialgia), miopatía y, muy raramente, rabdomiolisis, una destrucción grave del músculo. También se han notificado esguinces y desgarros musculares. Si hay dolor, sensibilidad, debilidad o calambres musculares sin explicación, se miden los niveles de creatin-quinasa (CK). El tratamiento se interrumpe si la CK supera 5 veces el límite superior de la normalidad o si los síntomas son graves. Los síntomas suelen resolverse al suspender el tratamiento.
- Quién tiene más riesgo muscular
- La edad avanzada (mayores de 65), el hipotiroidismo no controlado y la insuficiencia renal pueden aumentar el riesgo. También el antecedente de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, las enfermedades musculares hereditarias y el abuso de alcohol. En estos casos se mide la CK antes de empezar. También puede valorarse en mayores de 70 años con otros factores de riesgo.
- Miopatía necrotizante inmunomediada
- Muy raramente se ha notificado con algunas estatinas. Se caracteriza por debilidad muscular persistente y CK elevada, que siguen aunque se suspenda la estatina.
- Ácido fusídico
- Las estatinas no deben darse junto con ácido fusídico sistémico ni en los 7 días siguientes a dejarlo. Se han notificado casos de rabdomiolisis, algunos mortales. Hay que acudir al médico de inmediato si aparece debilidad, dolor o sensibilidad muscular.
- Colchicina
- Se han notificado casos de miopatía, incluida rabdomiolisis, con pravastatina y colchicina. Se debe prestar especial atención al combinarlas.
- Enfermedad pulmonar intersticial
- Se han notificado casos excepcionales con algunas estatinas, sobre todo en tratamientos largos. Pueden aparecer falta de aire, tos seca y deterioro general. Si se sospecha, se interrumpe el tratamiento.
- Diabetes
- Las estatinas como clase pueden elevar la glucosa en sangre, y en algunas personas con alto riesgo de diabetes, a un nivel que requiera control. Este riesgo se compensa con la reducción del riesgo vascular, por lo que no es motivo para dejar la estatina. Las personas con riesgo deben vigilarse.
- Miastenia
- En pocos casos las estatinas han provocado o agravado una miastenia grave o ocular. Si los síntomas empeoran, debe interrumpirse el medicamento. Se han notificado recaídas con la misma estatina o con otra.
- Excipientes
- Liplat contiene lactosa, por lo que no deben tomarlo quienes tengan intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa. Contiene menos de 23 mg de sodio por comprimido, es decir, está esencialmente exento de sodio.
Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos recogidos en los ensayos clínicos fueron poco frecuentes: mareo, dolor de cabeza, molestias digestivas y cansancio.
- Mareo
- Dolor de cabeza
- Trastornos del sueño e insomnio
- Alteraciones de la visión, incluidas visión borrosa y doble
- Indigestión o ardor de estómago
- Dolor abdominal
- Náuseas y vómitos
- Estreñimiento
- Diarrea
- Gases
- Picor
- Erupción en la piel
- Urticaria
- Alteraciones del cabello y del cuero cabelludo, incluida la caída del pelo
- Problemas al orinar, como molestias, orinar con más frecuencia o levantarse por la noche a orinar
- Alteraciones sexuales
- Cansancio
- Trastornos de los tendones, sobre todo tendinitis, a veces complicada con rotura
- Reacción de fotosensibilidad (la piel reacciona a la luz)
- Polineuropatía periférica, sobre todo en uso prolongado, y hormigueo (parestesia)
- Reacciones alérgicas graves: anafilaxia, angioedema y síndrome de tipo lupus eritematoso
- Pancreatitis
- Ictericia, hepatitis y necrosis hepática fulminante
- Rabdomiolisis, que puede asociarse a insuficiencia renal aguda
- Miopatía, miositis y polimiositis
- Dermatomiositis
- Miastenia grave y miastenia ocular
- Insuficiencia hepática, incluida la mortal
- Miopatía necrotizante inmunomediada
- Esguinces, desgarros y roturas musculares
- Erupción, incluida la erupción liquenoide
La ficha recoge además, como efectos de clase y sin frecuencia indicada, pesadillas, pérdida de memoria, depresión, casos excepcionales de enfermedad pulmonar intersticial en tratamientos largos y diabetes mellitus, cuya frecuencia depende de los factores de riesgo.
Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Estas son las interacciones que recoge la ficha técnica de Liplat.
Evitar la combinación
- Fibratos (por ejemplo, gemfibrozilo y fenofibrato)
- Con otras estatinas se ha notificado un aumento del riesgo de efectos adversos musculares, incluida la rabdomiolisis, al combinarlas con fibratos, y no se puede descartar con la pravastatina. En general debe evitarse la combinación. Si fuera necesaria, hay que vigilar de cerca al paciente y sus niveles de CK.
- Ácido fusídico sistémico
- Puede aumentar el riesgo de miopatía y rabdomiolisis, con casos mortales. Si hace falta el ácido fusídico, la pravastatina se suspende mientras dure ese tratamiento.
Usar con precaución
- Colestiramina y colestipol
- Tomados a la vez, bajan la biodisponibilidad de la pravastatina entre un 40% y un 50%. Si la pravastatina se toma una hora antes o cuatro horas después de la colestiramina, o una hora antes del colestipol, no se vio una bajada clínicamente significativa.
- Ciclosporina
- Multiplica por unas 4 la exposición del cuerpo a la pravastatina, y en algunos pacientes más. Se recomienda vigilancia clínica y bioquímica.
- Antagonistas de la vitamina K (warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos)
- Empezar la pravastatina o subir su dosis puede aumentar el INR, y quitarla o bajarla puede disminuirlo. Hay que controlar el INR.
- Macrólidos (eritromicina, claritromicina, roxitromicina)
- Aumentan la exposición a las estatinas y el posible riesgo de miopatía. Con eritromicina y claritromicina se vieron aumentos de los niveles de pravastatina.
- Colchicina
- Riesgo elevado de miopatía y rabdomiolisis. Se aconseja control clínico y biológico, sobre todo al empezar.
- Ácido nicotínico
- Aumenta el riesgo de toxicidad muscular.
- Rifampicina
- Multiplica por unas 3 los niveles de pravastatina. No se espera interacción si se espacian las tomas al menos dos horas.
- Lenalidomida
- Aumenta el riesgo de rabdomiolisis. Se debe reforzar el control, sobre todo en las primeras semanas.
Sin interacción relevante en los estudios
- Medicamentos del citocromo P450 (diltiazem, verapamilo, itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa, fluconazol) y zumo de pomelo
- La pravastatina no se metaboliza de forma clínicamente significativa por ese sistema, y no se vieron interacciones significativas.
- Warfarina
- No alteró la biodisponibilidad de la pravastatina ni su uso crónico cambió el efecto anticoagulante de la warfarina.
- Ácido acetilsalicílico, antiácidos (una hora antes de la pravastatina) y probucol
- No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la biodisponibilidad.
Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
Da igual. El prospecto de Liplat indica que se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua. La ficha técnica explica que la comida reduce la biodisponibilidad, pero que el efecto sobre los lípidos es idéntico tomes o no alimentos.
Fuente: Prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 3 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.2
¿Se toma por la mañana o por la noche?
El prospecto de Liplat indica que se toma preferiblemente por la noche. Aun así, la pauta concreta la establece tu médico, y si dudas puedes consultarlo en la farmacia.
¿Se puede tomar pravastatina con alcohol?
El prospecto de Liplat pide reducir el consumo de alcohol al mínimo y consultar al médico si hay dudas sobre cuánto se puede beber. La ficha técnica añade que debe usarse con precaución en quien tiene antecedentes de enfermedad del hígado o consume mucho alcohol. El abuso de alcohol es además uno de los factores que aumentan el riesgo de problemas musculares.
Fuente: Prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.4
¿Se puede tomar en el embarazo y la lactancia?
No. La ficha técnica de Liplat contraindica la pravastatina en el embarazo por el posible riesgo para el feto. Si una paciente planea quedarse embarazada o se queda embarazada, debe avisar al médico de inmediato e interrumpir el tratamiento. Tampoco se puede usar durante la lactancia, porque una pequeña cantidad pasa a la leche humana.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.6 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.3
¿Se puede dar a niños?
En niños antes de la pubertad, la ficha técnica indica que el médico debe valorar con cuidado el beneficio y el riesgo antes de empezar. El prospecto de Liplat recoge su uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años con una enfermedad hereditaria que sube el colesterol. En un estudio de 2 años con 214 pacientes de esa edad, con hipercolesterolemia familiar heterocigótica, bajó el colesterol LDL y no se vieron diferencias de desarrollo frente a placebo, aunque el estudio tenía poca capacidad para detectarlas. No se ha establecido su eficacia a largo plazo en la infancia.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.1 · Prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 3
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
La ficha técnica de Liplat indica que se absorbe rápidamente y llega a su concentración máxima en sangre entre 1 y 1,5 horas después de tomarlo. Su vida media de eliminación en plasma es de 1,5 a 2 horas. Pero la ficha avisa de que los niveles en sangre sirven poco para predecir el efecto sobre los lípidos, porque actúa sobre todo en el hígado. En el estudio WOSCOPS, los efectos sobre los episodios cardiovasculares fueron evidentes tras los 6 primeros meses. La ficha no da un plazo para la bajada del colesterol.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.2 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.1
¿Se puede tomar con fibratos, como el fenofibrato o el bezafibrato?
En general debe evitarse. La ficha técnica de Liplat pone como ejemplos de fibratos el gemfibrozilo y el fenofibrato y no menciona el bezafibrato por su nombre. Con otras estatinas se ha notificado un aumento del riesgo de efectos adversos musculares, incluida la rabdomiolisis, al combinarlas con fibratos, y la ficha técnica indica que no se puede descartar con la pravastatina. Si el médico considera necesaria la combinación, hay que vigilar de cerca al paciente y sus niveles de CK.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.4 · Prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede tomar pravastatina y aspirina?
La ficha técnica de Liplat no recoge una interacción relevante. En los estudios de interacción con ácido acetilsalicílico no se vieron diferencias estadísticamente significativas en la biodisponibilidad de la pravastatina. Además, en los estudios CARE y LIPID, aproximadamente el 80% de los pacientes recibió aspirina como parte de su tratamiento. Si tienes dudas, consulta con tu médico o farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.5 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.1
¿Sirve para los triglicéridos? No es una indicación autorizada
Baja los triglicéridos junto con el colesterol total y el LDL, según la ficha técnica, y el prospecto dice que reduce el colesterol y otras grasas (triglicéridos). Pero la indicación autorizada es la hipercolesterolemia primaria o dislipemia mixta, la prevención cardiovascular y las grasas altas tras un trasplante, no los triglicéridos altos por sí solos. En los estudios, el beneficio no se estableció en pacientes con hipercolesterolemia asociada a triglicéridos muy altos.
Fuente: Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 5.1 · Ficha técnica de Liplat 10 mg comprimidos, sección 4.1 · Prospecto de Liplat 10 mg comprimidos, sección 1
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C23H36O7
Cada molécula de pravastatina tiene 23 átomos de carbono, 36 átomos de hidrógeno y 7 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 23 | 12,011 | 276,253 | 65,1 % | |
| H Hidrógeno | 36 | 1,008 | 36,288 | 8,5 % | |
| O Oxígeno | 7 | 15,999 | 111,993 | 26,4 % | |
| Total | 66 | 424,534 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 23 × 12,011 + 36 × 1,008 + 7 × 15,999 = 424,534 g/mol
PubChem da 424,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 23 C × 4 + 36 H × 1 + 7 O × 6 = 170, es decir, 85 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 71, repartidos en 63 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 14: dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 71 pares enlazantes + 14 pares solitarios = 85 pares = 170 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH), al final de la cadena lateral
- éster (COO), que une la cadena de 2-metilbutanoilo al anillo
- tres grupos alcohol (OH): uno en el anillo y dos en la cadena lateral
- dos dobles enlaces C=C dentro de los anillos
- dos anillos de seis átomos de carbono unidos entre sí (hexahidronaftaleno)
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 81093-37-0 |
| PubChem CID | 54687 |
| SMILES | CCC(C)C(=O)OC1CC(C=C2C1C(C(C=C2)C)CCC(CC(CC(=O)O)O)O)O |
| InChIKey | TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 54687 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /pravastatina/