Dimenhidrinato
El dimenhidrinato es un antihistamínico que se usa para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y el vértigo que causa el mareo en viajes por mar, tierra o aire. También se conoce como Dimenidrinato, 8-cloroteofilinato de difenhidramina.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el dimenhidrinato?
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Mareo por locomoción marítima, terrestre o aérea Indicación autorizadaPrevención y tratamiento de síntomas como náuseas, vómitos y vértigos. En Normostop, en adultos y niños a partir de 2 años.Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos
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Mareo por viaje en niños de 2 a 12 años Indicación autorizadaMismas indicaciones, con formas infantiles como la solución oral o los comprimidos recubiertos.
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Mareo por viaje en adultos y niños mayores de 6 años Indicación autorizadaEn forma de chicle medicamentoso, como Biodramina 20 mg.Fuente: ficha técnica de Biodramina 20 mg chicles medicamentosos
El dimenhidrinato es un principio activo que actúa contra el mareo producido por los medios de locomoción. Normostop es un medicamento que está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos en adultos y niños a partir de 2 años.Del prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el dimenhidrinato?
El dimenhidrinato es un antagonista de los receptores H-1 de la histamina y un derivado de la etanolamina. Es un complejo de difenhidramina con 7-cloroteofilina, y sus efectos se deben sobre todo a la parte de difenhidramina. Esta también bloquea los receptores colinérgicos muscarínicos. No se conoce con exactitud cómo evita los vómitos y el vértigo, pero podría estar relacionado con su acción antimuscarínica en el sistema nervioso central. También interviene la menor estimulación del sistema vestibular (el del equilibrio, en el oído interno) y una posible acción sobre la zona del cerebro que provoca el vómito. Tras varios días de tratamiento aparece tolerancia a sus efectos depresores del sistema nervioso central y, con un uso prolongado, baja su eficacia contra los vómitos.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende de la edad y de la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.
Adultos y niños desde 2 años, comprimidos de 50 mgCómo tomar normostop
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Niños de 2 a 6 años:
Medio comprimido por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 8 horas.
No administrar más de 1 comprimido y medio al día (correspondientes a 75 mg de dimenhidrinato) repartido en varias tomas.
Niños de 7 a 12 años:
Medio ó 1 comprimido por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 - 8 horas.
No administrar más de 3 comprimidos al día (correspondientes a 150 mg de dimenhidrinato)
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
1 ó 2 comprimidos por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 4 - 6 horas.
No administrar más de 8 comprimidos al día (correspondientes a 400 mg de dimenhidrinato)
Pacientes con enfermedades del hígado:
Deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Vía oral.
La primera toma debe realizarse al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1 ó 2 horas antes), dejando pasar al menos 4 horas entre una toma y la siguiente. Se recomienda ingerir los comprimidos con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
Si empeora, o si los síntomas persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
Si toma más normostop del que debe
Si usted ha tomado más normostop de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 915620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 06/07/2026. Ver el prospecto completo
Niños de 2 a 12 años, solución oral en envases unidosisCómo tomar cinfamar infantil
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Las dosis recomendadas son:
- Niños de 7 a 12 años: 2 o 4 sobre unidosis (que corresponden a 25 o 50 mg de dimenhidrinato). Si fuera necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ningún caso más de 12 sobres unidosis al día (150 mg de dimenhidrinato), repartidos en varias tomas.
- Niños de 2 a 6 años: 1 o 2 sobres unidosis (que corresponden a 12,5 o 25 mg de dimenhidrinato). Si fuera necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ningún caso más de 6 sobres unidosis al día (75 mg de dimenhidrinato), repartidos en varias tomas.
- Niños menores de 2 años: No debe utilizarse en niños menores de 2 años.
- Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
Este medicamento se toma por vía oral.
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1 o 2 horas antes), y en caso de no haberlo tomado con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
Se recomienda tomar este medicamento con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
Si toma más cinfamar infantil del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/12/2020. Ver el prospecto completo
Niños de 2 a 12 años, solución oral en frascoCómo tomar Biodramina Infantil
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Las dosis recomendadas son:
Niños de 2 a 6 años: de 3 a 6 ml de la solución oral por toma (12-24 mg de dimenhidrinato).
Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ningún caso más de 18 ml de Biodramina Infantil al día (72 mg de dimenhidrinato), repartidos en varias tomas.
Niños de 7 a 12 años: de 6 a 12 ml de la solución oral por toma (24-48 mg de dimenhidrinato). Si fuera necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ningún caso más de 36 ml de Biodramina Infantil al día (144 mg de dimenhidrinato) repartidos en varias tomas.
Niños menores de 2 años: No debe utilizarse en niños menores de 2 años.
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
Este medicamento se toma por vía oral.
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomarlo con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
Se recomienda tomar este medicamento con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico
Instrucciones para la correcta administración del medicamento
Antes de tomar este medicamento, lea atentamente las siguientes instrucciones:
1. Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas en el tapón de seguridad. Apretar sobre la superficie del mismo y a la vez desenroscar en sentido contrario a las agujas del reloj.
En la primera apertura el precinto se romperá.
2. Introduzca la jeringa dosificadora, presionando en el orificio del tapón perforado (ver figura 1).
3. Invierta el frasco y retire la dosis indicada en el prospecto (ver figura 2)
4. Administre directamente con la jeringa dosificadora o bien ponga el contenido de la jeringa dosificadora en una cucharilla.
5. la jeringa dosificadora debe lavarse después de cada toma y puede esterilizarse, en caso necesario, hirviéndola en agua o sumergiéndola en la solución esterilizante utilizada para los biberones.
| Figura 1 | Figura 2 |
Si toma más Biodramina Infantil del que debe
Si usted ha tomado Biodramina Infantil más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 17/05/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan dimenhidrinato, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 5 | 25 mg, 50 mg | Sin receta |
| Frasco de solución oral | 2 | 12,5 mg, 4 mg/ml | Sin receta |
| Sobres de líquido (solución o suspensión) | 1 | 12,5 mg | Sin receta |
| Chicle medicamentoso | 1 | 20 mg | Sin receta |
- Además de los medicamentos de la tabla, hay otros que combinan dimenhidrinato con cafeína, como Biodramina Cafeína, Cinfamar Cafeína y Normostop Cafeína, y uno con cinarizina, Dizinel, que necesita receta.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, el dimenhidrinato forma parte de al menos 4 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con dimenhidrinato · Biodramina 20 mg chicles medicamentosos en CIMA · Cinfamar infantil 12,5 mg solucion oral en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Biodramina, Normostop y Cinfamar son lo mismo que el dimenhidrinato?
Sí, según CIMA hay versiones de Biodramina, Cinfamar y Normostop que llevan solo dimenhidrinato y se venden sin receta, como Normostop 50 mg comprimidos, Cinfamar Infantil 12,5 mg solución oral o Biodramina 20 mg chicles. Cambian la forma, la cantidad y la edad para la que están indicadas.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con dimenhidrinato · Normostop 50 mg comprimidos en CIMA · Cinfamar infantil 12,5 mg solucion oral en CIMA · Biodramina 20 mg chicles medicamentosos en CIMA
¿El dimenhidrinato es lo mismo que la difenhidramina?
No exactamente. Según la ficha técnica, el dimenhidrinato es un complejo, con partes iguales, de difenhidramina y un derivado de la teofilina (7-cloroteofilina). Sus efectos se deben principalmente a la parte de difenhidramina.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 5.1 · PubChem: dimenhidrinato
¿Biodramina Cafeína, Cinfamar Cafeína o Dizinel llevan solo dimenhidrinato?
No. Según CIMA, Biodramina Cafeína lleva dimenhidrinato, cafeína y piridoxina, y Cinfamar Cafeína y Normostop Cafeína llevan dimenhidrinato con cafeína. Dizinel lleva cinarizina y dimenhidrinato y necesita receta. Estas combinaciones no son lo mismo que el medicamento con dimenhidrinato solo.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con dimenhidrinato
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al dimenhidrinato o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Porfiria: el dimenhidrinato se ha asociado a ataques agudos de esta enfermedad y se considera no seguro en estos pacientes.
Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Alergia a otros antihistamínicos
- Puede producirse sensibilidad cruzada con otros antihistamínicos.
- Enfermedades que se pueden agravar
- Por sus efectos anticolinérgicos (los que reducen secreciones y relajan músculos lisos), debe usarse con precaución en asma, EPOC, enfisema y bronquitis crónica, porque se pueden espesar las secreciones. También en hipertrofia de próstata, retención de orina u obstrucciones urinarias o del aparato digestivo, glaucoma de ángulo cerrado, hipertiroidismo y epilepsia.
- Personas mayores
- Son más sensibles a sus efectos anticolinérgicos: sequedad de boca, retención de orina, glaucoma, náuseas, sedación, confusión e hipotensión.
- Puede ocultar otras enfermedades
- Por su acción contra los vómitos, puede dificultar el diagnóstico de enfermedades como la apendicitis. También puede enmascarar los síntomas de medicamentos que dañan el oído y los signos de toxicidad por sobredosis de otros medicamentos.
- Problemas de hígado
- Se metaboliza sobre todo en el hígado, así que sus concentraciones en sangre aumentan. En estos pacientes la ficha indica que hay que ajustar la posología.
- Problemas de riñón
- Puede acumularse, porque él y sus metabolitos se eliminan por la orina.
- Arritmias, úlcera o gastritis
- Si hay antecedentes de arritmias cardiacas, úlcera péptica o gastritis, debe administrarse con precaución.
- Niños menores de 2 años
- Solo se valorará su uso cuando los posibles riesgos superen los beneficios. Los recién nacidos y lactantes pueden ser más sensibles a los efectos anticolinérgicos y a la hiperexcitabilidad.
- Sedación
- En algunos pacientes produce sedación o somnolencia, que otros depresores del sistema nervioso central pueden potenciar.
- Calor extremo
- Al reducir la sudoración, podría agravar el golpe de calor. Se recomienda evitar temperaturas muy altas, ventilar bien y mantenerse hidratado.
- Alcohol
- Hay que evitar las bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
- Sol
- Puede producir fotosensibilidad, por lo que se recomienda no tomar el sol durante el tratamiento.
Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos se deben sobre todo a su acción anticolinérgica, y varían mucho de una persona a otra. Afectan sobre todo a niños pequeños y ancianos.
- Somnolencia y sedación
- Dolor de cabeza, vértigo y mareo
- Excitabilidad paradójica, sobre todo en niños pequeños, con insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones
- Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor en la boca del estómago, falta de apetito y sequedad de boca
- Visión borrosa, visión doble, pupilas dilatadas y glaucoma
- Espesamiento de las secreciones bronquiales, que puede dificultar la respiración
- Retención de orina e impotencia sexual
- Bajada de la tensión arterial
- Taquicardia, palpitaciones y otras arritmias, en ocasiones puntuales y normalmente en caso de sobredosis
- Reacciones de hipersensibilidad, que pueden llegar a anafilaxia
- Fotosensibilidad tras exposición intensa al sol, con dermatitis, picor, erupciones y enrojecimiento
- Ataques agudos de porfiria
- Raramente, anemia hemolítica, agranulocitosis, leucopenia, trombopenia o pancitopenia (alteraciones de las células de la sangre)
La ficha técnica indica que la frecuencia de todos estos efectos no se ha podido establecer con exactitud. Los problemas de la sangre se describen como raros.
Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Estas son las interacciones que recoge la ficha técnica.
Usar con precaución
- Aminoglucósidos y otros medicamentos que dañan el oído
- Pueden quedar ocultos los primeros síntomas de daño en el oído, como zumbidos, mareos o vértigos. Debe vigilarse la audición.
- Medicamentos con efecto anticolinérgico (antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos, antiparkinsonianos)
- Se pueden potenciar sus efectos. Conviene vigilar síntomas digestivos, porque puede aparecer íleo paralítico (parada del movimiento del intestino).
- Depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, anestésicos, benzodiacepinas, analgésicos opiáceos)
- Aumentan los efectos de estos y potencian la sedación.
- Medicamentos que producen fotosensibilidad
- Puede potenciar la sensibilidad de la piel a la luz del sol.
- Pruebas cutáneas de alergia
- Puede alterar sus resultados. Se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de la prueba.
Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
El prospecto de Normostop recomienda tomarlo con alimentos o leche. También indica que los comprimidos se pueden ingerir con agua para minimizar la irritación gástrica. La ficha técnica añade que las molestias digestivas pueden disminuir si se toma con las comidas.
Fuente: Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2 · Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 3 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.8
¿Se puede tomar dimenhidrinato con alcohol?
No se recomienda. El prospecto de Normostop indica que no se consuma alcohol durante el tratamiento. La ficha técnica explica que el dimenhidrinato puede aumentar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, como el alcohol, y potenciar la sedación.
Fuente: Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.5
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
Según la ficha técnica, se absorbe bien por la boca. La respuesta contra los vómitos empieza a los 15 a 30 minutos, llega al máximo a las 1 a 2 horas y se extiende hasta las 3 a 6 horas. Su semivida de eliminación (el tiempo en que el cuerpo elimina la mitad) oscila entre 1 y 4 horas.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 5.2
¿Se puede tomar en el embarazo?
La ficha técnica de Normostop dice que no hay estudios adecuados en personas. En animales no se vio daño para el feto, y se ha usado en vómitos intensos del embarazo sin efectos adversos significativos. Hay informes de una posible relación con un problema ocular en prematuros si se usa en las dos últimas semanas de embarazo. Solo debe emplearse cuando los beneficios superen los riesgos, así que conviene consultarlo con el médico o el farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
La ficha técnica no recomienda su uso durante la lactancia. Pasa en pequeñas cantidades a la leche materna, el lactante puede mostrar excitación o irritabilidad y puede inhibirse la producción de leche. El prospecto indica que las mujeres que dan el pecho no deben tomarlo sin consultar antes al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.6 · Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede dar a niños?
Depende de la presentación. Normostop está indicado desde los 2 años. Cinfamar Infantil y Biodramina Infantil, por ejemplo, están indicados para niños de 2 a 12 años, y el chicle de Biodramina para mayores de 6 años. En menores de 2 años solo se valorará si los riesgos superan los beneficios, y el prospecto de Normostop indica que no deben tomarlo. En niños pequeños puede aparecer excitabilidad paradójica, con nerviosismo, insomnio o irritabilidad.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Cinfamar infantil 12,5 mg solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Biodramina infantil 4 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Biodramina 20 mg chicles medicamentosos, sección 4.1 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.8 · Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2
¿Se puede conducir después de tomarlo?
Su influencia sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas puede ser importante. En algunos casos se ha producido somnolencia o menor capacidad de reacción incluso a las dosis recomendadas. Si ocurre, la ficha técnica indica que la persona debe abstenerse de conducir y de manejar maquinaria peligrosa.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.7 · Prospecto de Normostop 50 mg comprimidos, sección 2
¿Da sueño?
Sí, puede dar sueño. La somnolencia y la sedación figuran entre sus efectos adversos, y la ficha técnica indica que otros depresores del sistema nervioso central pueden potenciarla. Los efectos sedantes contribuyen además a aliviar los síntomas del mareo.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.4 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.8 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 5.1
¿Se puede tomar para dormir? No es una indicación autorizada
No figura entre sus indicaciones. Las fichas técnicas lo autorizan para prevenir y tratar los síntomas del mareo por viaje. La sedación es un efecto adverso conocido, pero no una indicación. Si tienes problemas para dormir, consulta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.1 · Ficha técnica de Normostop 50 mg comprimidos, sección 4.8
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C24H28ClN5O3
Cada molécula de dimenhidrinato tiene 24 átomos de carbono, 28 átomos de hidrógeno, 1 átomo de cloro, 5 átomos de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 24 | 12,011 | 288,264 | 61,3 % | |
| H Hidrógeno | 28 | 1,008 | 28,224 | 6,0 % | |
| Cl Cloro | 1 | 35,450 | 35,450 | 7,5 % | |
| N Nitrógeno | 5 | 14,007 | 70,035 | 14,9 % | |
| O Oxígeno | 3 | 15,999 | 47,997 | 10,2 % | |
| Total | 61 | 469,970 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 24 × 12,011 + 28 × 1,008 + 1 × 35,450 + 5 × 14,007 + 3 × 15,999 = 469,970 g/mol
PubChem da 470,00 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 24 C × 4 + 28 H × 1 + 1 Cl × 7 + 5 N × 5 + 3 O × 6 = 174, es decir, 87 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 73, repartidos en 53 enlaces simples y 10 dobles.
- Pares solitarios: 14: uno en cada nitrógeno, dos en cada oxígeno y tres en el cloro.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 73 pares enlazantes + 14 pares solitarios = 87 pares = 174 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amina terciaria, un nitrógeno unido a tres carbonos, con dos grupos metilo (N(CH3)2)
- éter (C–O–C), un oxígeno que une dos carbonos
- dos anillos aromáticos de benceno, unidos al mismo carbono
- anillo de purina, con dos grupos carbonilo (C=O) y un nitrógeno con hidrógeno (N–H)
- átomo de cloro (halógeno) unido al anillo de purina
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Sin valor calculado.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine;8-chloro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 523-87-5 |
| PubChem CID | 10660 |
| SMILES | CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC(=N2)Cl.CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 |
| InChIKey | NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 10660 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /dimenhidrinato/