Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Mebeverina

La mebeverina es un medicamento antiespasmódico, es decir, que alivia los espasmos del intestino. Se usa en adultos para tratar los síntomas del síndrome del intestino irritable.

C25H35NO5
6C× 25
1H× 35
7N× 1
8O× 5
Masa molar 429,50 g/molÁtomos 66CAS 3625-06-7
Estructura 2D de Mebeverina
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve la mebeverina?

Medicamentos comercializados en España con mebeverina como único principio activo: 1Grupo ATC: A03AA04 · anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario
  • Síndrome del intestino irritable Indicación autorizada
    Tratamiento de los síntomas en adultos, por ejemplo el dolor abdominal asociado con trastornos en la defecación y el meteorismo (gases).
Duspatalin se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) y otras enfermedades similares tales como colon irritable en adultosDel prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa la mebeverina?

La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico: actúa directamente sobre el músculo liso del tubo digestivo, sin afectar a la motilidad normal del intestino. La ficha técnica indica que su mecanismo exacto no se conoce. Podrían contribuir varios mecanismos: una menor permeabilidad de los canales iónicos, el bloqueo de la recaptación de noradrenalina, un efecto anestésico local o cambios en la absorción de agua. Así consigue un efecto antiespasmódico y normaliza la motilidad intestinal, sin relajar de forma permanente el músculo liso. No se producen los efectos secundarios anticolinérgicos clásicos.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La pauta la fija el médico y figura en el prospecto. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de Duspatalin, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.

Adultos, comprimidos de 135 mgCómo tomar Duspatalin

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Toma de este medicamento

  • Duspatalin está indicado en adultos.
  • Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua lleno. No los machaque ni mastique.
  • Intente tomar los comprimidos a la misma hora del día. Esto le ayudará a recordar que tiene que tomar el medicamento.

Uso en adultos

  • La dosis habitual es de un comprimido tres veces al día.
  • Los comprimidos actúan mejor si los toma 20 minutos antes de una comida y deja pasar el mismo número de horas entre una toma y la siguiente.

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no se dispone de datos suficientes.

Si toma más Duspatalin del que debiera:

Si usted ha tomado Duspatalin más de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 o acuda inmediatamente a un hospital.

Lleve el envase y este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Duspatalin:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Duspatalin

No interrumpa el tratamiento con Duspatalin sin consultar antes con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 19/05/2026. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan mebeverina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos1135 mgCon receta
  • Según CIMA, solo hay un medicamento comercializado en España que lleve únicamente mebeverina: Duspatalin 135 mg, en comprimidos recubiertos y con receta.
  • Se presenta en envases de 60 comprimidos.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con mebeverina · Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos en CIMA

¿Es lo mismo que…?

¿Duspatalin es lo mismo que la mebeverina?

Sí. Duspatalin es la marca que, según CIMA, lleva mebeverina como único principio activo en España. Es un comprimido recubierto de 135 mg que se vende con receta. PubChem recoge Duspatalin y Arluy como nombres comerciales asociados a esta molécula, pero Arluy no figura en la lista de CIMA de medicamentos comercializados con mebeverina.

Fuente: Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con mebeverina · PubChem: mebeverina

¿Mebeverina y clorhidrato o hidrocloruro de mebeverina es lo mismo?

En el caso de Duspatalin, el prospecto indica que su principio activo es el hidrocloruro de mebeverina, y la ficha técnica (apartado de propiedades farmacocinéticas) habla de mebeverina al describir la absorción y la eliminación, y de mebeverina hidrocloruro al describir el metabolismo. Es decir, se refieren al principio activo del mismo medicamento.

Fuente: Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 1 · Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 5.2

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) a la mebeverina o a alguno de los demás componentes del medicamento.

Fuente: ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Lactosa
Duspatalin contiene lactosa. No deben tomarlo las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
Sacarosa
Duspatalin contiene sacarosa. No deben tomarlo las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Fuente: ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

La ficha técnica solo recoge reacciones alérgicas, comunicadas de forma espontánea tras la comercialización. No es posible estimar su frecuencia.

Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Reacciones alérgicas, sobre todo en la piel, aunque no solo en ella
  • Urticaria
  • Angioedema (hinchazón de tejidos bajo la piel)
  • Hinchazón de la cara
  • Exantema (erupción en la piel)
  • Hipersensibilidad, incluidas reacciones anafilácticas (alergia grave)

La ficha técnica recuerda que es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento, porque permite vigilar de forma continuada su relación beneficio/riesgo.

Fuente: ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica indica que no se han realizado estudios de interacción con otros medicamentos, salvo con alcohol.

Los estudios in vitro y los realizados en animales mostraron que no hay interacción entre Duspatalin y el alcohol (etanol).

Fuente: ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda durante el embarazo
EmbarazoNo hay datos, o son limitados, sobre el uso de mebeverina en mujeres embarazadas, y los estudios en animales son insuficientes respecto a la toxicidad para la reproducción. La ficha técnica no recomienda utilizar Duspatalin durante el embarazo.
LactanciaSe desconoce si la mebeverina o sus metabolitos pasan a la leche materna, y su excreción en la leche no se ha estudiado en animales. Duspatalin no se debe administrar durante la lactancia.
FertilidadNo se dispone de datos clínicos sobre la fertilidad masculina o femenina. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales de Duspatalin.

Fuente: ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Antes o después de comer?

En Duspatalin, por ejemplo, el prospecto indica que los comprimidos actúan mejor si se toman 20 minutos antes de una comida. También aconseja tomarlos siempre a la misma hora del día, para recordarlo mejor. Se tragan enteros con un vaso de agua lleno, sin machacarlos ni masticarlos.

Fuente: Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 3

¿Se puede tomar mebeverina con alcohol?

La ficha técnica de Duspatalin indica que el alcohol es el único caso en el que se han estudiado interacciones. Los estudios in vitro y en animales mostraron que no hay interacción entre Duspatalin y el etanol. No se dan datos de estudios en personas.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.5

¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?

No se recomienda. Sobre el embarazo, hay pocos datos o ninguno, y los estudios en animales son insuficientes. Sobre la lactancia, se desconoce si la mebeverina o sus metabolitos pasan a la leche materna, y la ficha técnica dice que Duspatalin no se debe administrar durante ese periodo. Si estás embarazada o das el pecho, consulta con tu médico o farmacéutico.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.6 · Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 2

¿Se puede dar a niños?

En Duspatalin 135 mg, el prospecto indica que está indicado en adultos y que no se recomienda en menores de 18 años, porque no hay datos suficientes. La ficha técnica añade que los ensayos clínicos con comprimidos o cápsulas solo se han hecho en adultos y que no hay estudios farmacocinéticos en niños.

Fuente: Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 3 · Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 5.1 · Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 5.2

¿Se puede conducir tomando mebeverina?

No se han hecho estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Aun así, la ficha técnica de Duspatalin señala que su perfil farmacológico y la experiencia de farmacovigilancia no indican ningún efecto perjudicial de la mebeverina sobre esa capacidad. El prospecto dice que no es probable que influya.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.7 · Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto?

La ficha técnica de Duspatalin indica que la mebeverina se absorbe de forma rápida y completa tras tomarla por la boca en comprimidos. Su principal metabolito en sangre (el ACDM) alcanza el nivel máximo 1 hora después de tomarla (con dosis repetidas), y su vida media de eliminación es de 2,45 horas. No hay acumulación significativa con dosis repetidas. La ficha no indica cuánto tarda en notarse el alivio ni cuánto dura el efecto.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 5.2

¿Sirve para el estreñimiento? No es una indicación autorizada

No como tal. En Duspatalin, la indicación autorizada es el tratamiento de los síntomas del síndrome del intestino irritable, por ejemplo el dolor abdominal asociado con trastornos en la defecación y los gases. El prospecto explica que en esa enfermedad puede haber diarrea, estreñimiento o una combinación de ambos, pero no presenta el medicamento como tratamiento del estreñimiento en sí.

Fuente: Ficha técnica de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 4.1 · Prospecto de Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos, sección 1

¿Necesita receta médica?

Sí. Según CIMA, Duspatalin 135 mg, el único medicamento comercializado en España que lleva solo mebeverina, es un medicamento sujeto a prescripción médica.

Fuente: Duspatalin 135 mg comprimidos recubiertos en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con mebeverina

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C25H35NO5

Cada molécula de mebeverina tiene 25 átomos de carbono, 35 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 5 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2512,011300,27569,9 %
H Hidrógeno351,00835,2808,2 %
N Nitrógeno114,00714,0073,3 %
O Oxígeno515,99979,99518,6 %
Total66429,557100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 25 × 12,011 + 35 × 1,008 + 1 × 14,007 + 5 × 15,999 = 429,557 g/mol

PubChem da 429,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 25 C × 4 + 35 H × 1 + 1 N × 5 + 5 O × 6 = 170, es decir, 85 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 74, repartidos en 60 enlaces simples y 7 dobles.
  • Pares solitarios: 11: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 74 pares enlazantes + 11 pares solitarios = 85 pares = 170 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • éster (R–COO–R'), que une el ácido de partida con una cadena de cuatro carbonos
  • amina terciaria (un nitrógeno unido a tres carbonos), con un grupo etilo
  • tres grupos metoxi (éteres, –OCH3), dos en un anillo y uno en el otro
  • dos anillos aromáticos de benceno

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)5,2

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)57,2 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno0 / 6

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables14

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC4-[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]butyl 3,4-dimethoxybenzoate (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS3625-06-7
PubChem CID4031
SMILESCCN(CCCCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)OC)OC)C(C)CC2=CC=C(C=C2)OC
InChIKeyVYVKHNNGDFVQGA-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 4031 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /mebeverina/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.