Serotonina
Neurotransmisor del grupo de las monoaminas, también llamado 5-hidroxitriptamina (5-HT). Se sintetiza a partir del triptófano. También se conoce como 5-HT, 5-hidroxitriptamina.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Tiene usos médicos autorizados?
¿Cómo actúa la serotonina?
Es un neurotransmisor que regula el comportamiento, el estado de ánimo, la memoria y el funcionamiento del intestino. Se fabrica a partir del triptófano, un aminoácido que tomamos en la dieta, en dos sitios: los núcleos del rafe, en el tronco del encéfalo, y unas células de la pared del intestino llamadas enterocromafines. Muchos tratamientos de la depresión, la ansiedad o el trastorno obsesivo compulsivo actúan aumentando su efecto.
Fuente: StatPearls: Physiology, Serotonin (Bamalan, Moore y Al Khalili, 2023)
Lo que más se pregunta
¿Qué alimentos tienen serotonina? Divulgación
Algunos alimentos la contienen, pero no sirve de nada para el ánimo: la serotonina de la sangre no atraviesa la barrera hematoencefálica y no llega al cerebro. Lo que sí llega es el triptófano, un aminoácido de las proteínas de la dieta a partir del cual el cerebro fabrica la serotonina.
Fuente: Serotonin: its synthesis and roles (International Journal of Molecular Sciences, 2021)
¿Se puede tomar serotonina en pastillas? Divulgación
No hay ningún medicamento con serotonina autorizado en España. Los complementos que se anuncian para la serotonina llevan triptófano o 5-HTP, que son sus precursores, no serotonina, y no son medicamentos.
Fuente: Serotonin: its synthesis and roles (International Journal of Molecular Sciences, 2021)
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C10H12N2O
Cada molécula de serotonina tiene 10 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 10 | 12,011 | 120,110 | 68,2 % | |
| H Hidrógeno | 12 | 1,008 | 12,096 | 6,9 % | |
| N Nitrógeno | 2 | 14,007 | 28,014 | 15,9 % | |
| O Oxígeno | 1 | 15,999 | 15,999 | 9,1 % | |
| Total | 25 | 176,219 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 10 × 12,011 + 12 × 1,008 + 2 × 14,007 + 1 × 15,999 = 176,219 g/mol
PubChem da 176,21 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 10 C × 4 + 12 H × 1 + 2 N × 5 + 1 O × 6 = 68, es decir, 34 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 30, repartidos en 22 enlaces simples y 4 dobles.
- Pares solitarios: 4: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 30 pares enlazantes + 4 pares solitarios = 34 pares = 68 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- anillo de indol (un benceno unido a un anillo de cinco átomos con nitrógeno)
- fenol: grupo hidroxilo (OH) en el anillo
- amina primaria (NH2)
Fórmula semidesarrollada
HO–C8H4NH–CH2–CH2–NH2
C8H4NH es el anillo de indol con sus dos sustituyentes.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Bajo: se reparte entre agua y grasas, con algo más de afinidad por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 50-67-9 |
| PubChem CID | 5202 |
| SMILES | C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN |
| InChIKey | QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5202 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /serotonina/