Levetiracetam
El levetiracetam es un medicamento antiepiléptico, derivado de la pirrolidona. Se usa para tratar distintos tipos de crisis de epilepsia.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el levetiracetam?
-
Crisis de inicio parcial, como único medicamento Indicación autorizadaEn adultos y adolescentes de 16 años o más con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Son crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral · Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Laurak 1.500 mg granulado en sobre · Laurak 1500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
-
Crisis de inicio parcial, junto con otros antiepilépticos Indicación autorizadaEn adultos, adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral · Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Laurak 1.500 mg granulado en sobre · Laurak 1500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
-
Crisis mioclónicas Indicación autorizadaJunto con otros antiepilépticos, en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral · Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Laurak 1.500 mg granulado en sobre · Laurak 1500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
-
Crisis tónico-clónicas generalizadas primarias Indicación autorizadaJunto con otros antiepilépticos, en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática.Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral · Keppra 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Keppra 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula · Laurak 1.500 mg granulado en sobre · Laurak 1500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).Del prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el levetiracetam?
El mecanismo de acción del levetiracetam todavía no se conoce del todo. Los estudios sugieren que no altera la transmisión normal entre las neuronas. En estudios de laboratorio, afecta a los niveles de calcio dentro de las neuronas y se une a una proteína de las vesículas sinápticas llamada SV2A. Esa proteína parece intervenir en la liberación de neurotransmisores, y esta unión parece contribuir a su efecto antiepiléptico. La ficha técnica indica que no está relacionado químicamente con otros antiepilépticos.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y depende de la edad, el peso y la presentación. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.
Adultos, adolescentes, niños y lactantes, solución oral 100 mg/mlCómo tomar Keppra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Tome la solución oral según las instrucciones de su médico.
Monoterapia (desde 16 años de edad)
Adultos (≥18 años) y adolescentes (desde 16 años de edad):
Para pacientes a partir de 4 años de edad, medir la dosis adecuada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en la caja.
Dosis recomendada: Keppra se toma dos veces al día, en dos dosis iguales, cada dosis individual entre 5 ml (500 mg) y 15 ml (1 500 mg).
Cuando empiece a tomar Keppra, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis diaria más baja.
Terapia concomitante
Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años):
Para pacientes a partir de 4 años de edad, medir la dosis adecuada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en la caja.
Dosis recomendada: Keppra se toma dos veces al día, en dos dosis iguales, cada dosis individual entre 5 ml (500 mg) y 15 ml (1 500 mg).
Dosis en niños a partir de 6 meses de edad:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Keppra más apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Para niños de 6 meses a 4 años de edad, medir la dosis adecuada utilizando la jeringa de 5 ml incluida en la caja.
Para niños mayores de 4 años de edad, medir la dosis adecuada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en la caja.
Dosis recomendada: Keppra se toma dos veces al día, en dos dosis iguales, cada dosis individual entre 0,1 ml (10 mg) y 0,3 ml (30 mg) por kg de peso corporal del niño (ver en la siguiente tabla los ejemplos de dosis).
Dosis en niños a partir de 6 meses de edad:
| Peso | Dosis inicial: 0,1 ml/kg dos veces al día | Dosis máxima: 0,3 ml/kg dos veces al día |
| 6 kg | 0,6 ml dos veces al día | 1,8 ml dos veces al día |
| 8 kg | 0,8 ml dos veces al día | 2,4 ml dos veces al día |
| 10 kg | 1 ml dos veces al día | 3 ml dos veces al día |
| 15 kg | 1,5 ml dos veces al día | 4,5 ml dos veces al día |
| 20 kg | 2 ml dos veces al día | 6 ml dos veces al día |
| 25 kg | 2,5 ml dos veces al día | 7,5 ml dos veces al día |
| A partir de 50 kg | 5 ml dos veces al día | 15 ml dos veces al día |
Dosificación en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses):
Para lactantes de 1 mes a menos de 6 meses de edad, medir la dosis adecuada utilizando la jeringa de 1 ml incluida en la caja.
Dosis recomendada: Keppra se toma dos veces al día, en dos dosis iguales, cada dosis individual entre 0,07 ml (7 mg) y 0,21 ml (21 mg) por kg de peso corporal del lactante (ver en la siguiente tabla los ejemplos de dosis).
Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses de edad):
| Peso | Dosis inicial: 0,07 ml/kg dos veces al día | Dosis máxima: 0,21 ml/kg dos veces al día |
| 4 kg | 0,3 ml dos veces al día | 0,85 ml dos veces al día |
| 5 kg | 0,35 ml dos veces al día | 1,05 ml dos veces al día |
| 6 kg | 0,45 ml dos veces al día | 1,25 ml dos veces al día |
| 7 kg | 0,5 ml dos veces al día | 1,5 ml dos veces al día |
Forma de administración:
Después de medir la dosis correcta con la jeringa adecuada, Keppra solución oral se puede diluir en un vaso de agua o en un biberón. Puede tomar Keppra con o sin alimentos. Tras la administración oral de levetiracetam se puede apreciar su sabor amargo.
Instrucciones sobre cómo usar la jeringa:
- Abrir el frasco: apretar el tapón y desenroscar en sentido contrario a las agujas del reloj (figura 1)
- Siga estos pasos la primera vez que tome Keppra:
- Separe el adaptador de la jeringa para uso oral (figura 2).
- Coloque el adaptador en la parte superior del frasco (figura 3). Asegúrese de que esté bien fijado en su sitio. No es necesario que retire el adaptador después de su uso.
- Siga estos pasos cada vez que tome Keppra:
- Colocar la jeringa para uso oral en la abertura del adaptador (figura 4).
- Poner el frasco boca abajo (figura 5).
- Sostener el frasco boca abajo con una mano y usar la otra mano para llenar la jeringa para uso oral.
- Tirar del émbolo hacia abajo para llenar la jeringa para uso oral con una pequeña cantidad de solución (figura 5A).
- A continuación, presionar el émbolo hacia arriba para eliminar cualquier posible burbuja de aire (figura 5B).
- Bajar el émbolo hasta la marca de graduación de la jeringa para uso oral que corresponda con la dosis en mililitros (ml) prescrita por su médico (figura 5C). Es posible que el émbolo vuelva a subir por el cilindro con la primera administración. Por eso, asegúrese de que el émbolo está en posición hasta que la jeringa se haya desconectado del frasco.
- Poner el frasco boca arriba (figura 6A). Retirar la jeringa del adaptador (figura 6B).
- Vaciar el contenido de la jeringa en un vaso de agua o en un biberón, bajando el émbolo hasta el final de la jeringa (figura 7).
| |
| |
| |
|
Duración del tratamiento:
- Keppra se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Keppra durante el tiempo indicado por su médico.
- No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.
Si toma más Keppra del que debe
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Keppra son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Contacte con su médico si ha tomado más solución oral de la que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
Si olvidó tomar Keppra:
Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Keppra:
La finalización del tratamiento con Keppra debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Keppra, le dará las instrucciones para la retirada gradual de Keppra.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Comprimidos de 250 mgCómo tomar Keppra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.
Keppra se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Terapia concomitante y monoterapia (desde 16 años de edad)
- Adultos (≥18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:
Dosis recomendada: entre 1 000 mg y 3 000 mg al día.
Cuando empiece a tomar Keppra, su médico le prescribirá una dosis inferior durante 2 semanas antes de administrarle la dosis diaria más baja.
Por ejemplo: para una dosis diaria de 1000mg, su dosis de inicio reducida es de 1comprimido de 250 mg por la mañana y 1 comprimido de 250 mg por la noche, y se debe aumentar la dosis gradualmente hasta alcanzar los 1000 mg al día tras 2 semanas de tratamiento.
- Adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso igual o inferior a 50 kg:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Keppra más apropiada según el peso y la dosis.
- Dosis en lactantes (de 1 mes a 23 meses) y niños (de 2 a 11 años) con un peso inferior a los 50 kg:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Keppra más apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Keppra 100 mg/ml solución oral es una formulación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años y para niños y adolescentes (de 6 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg y cuando los comprimidos no permiten una dosificación precisa.
Forma de administración
Trague los comprimidos de Keppra con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Puede tomar Keppra con o sin alimentos. Tras la administración oral de levetiracetam se puede apreciar su sabor amargo.
Duración del tratamiento
- Keppra se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Keppra durante el tiempo indicado por su médico.
- No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.
Si toma más Keppra del que debe
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Keppra son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
Si olvidó tomar Keppra:
Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Keppra:
La finalización del tratamiento con Keppra se debe efectuar de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Keppra, le dará las instrucciones para la retirada gradual de Keppra.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Granulado en sobre de 1.500 mgCómo tomar Laurak
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome la cantidad de sobres de gránulos que le haya recetado su médico.
Levetiracetam se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
Terapia concomitante y monoterapia (desde los 16 años de edad)
- Adultos (≥ 18 años) y adolescentes (de 12 a 17años) con un peso de 50 kg o superior:
Dosis recomendada: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.
Cuando empiece a tomar levetiracetam, su médico le prescribirá una dosis inferior durante 2 semanas antes de administrarle la dosis diaria más baja.
Por ejemplo: para una dosis diaria de 1000 mg, su dosis de inicio reducida es de 1 sobre de 250 mg por la mañana y 1 sobre de 250 mg por la noche y se debe aumentar la dosis gradualmente hasta alcanzar los 1000 mg al día tras 2 semanas de tratamiento.
- Adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso igual o inferior a 50kg:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de levetiracetam más apropiada según el peso y la dosis.
- Dosis en lactantes (de 1 mes a 23meses) y niños (de 2 a 11años) con un peso inferior a los 50kg:
Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis.
Levetiracetam 100 mg/ml solución oral es una formulación más apropiada para niños y adolescentes con un peso inferior a 25 kg y cuando los granulados en sobre no permiten una dosificación precisa.
Forma de administración
Disuelve el contenido de cada sobre de levetiracetam en un vaso de agua; remuévalo bien para disolver. Puede tomar levetiracetam con o sin alimentos.
Tome la solución disuelta inmediatamente.
Duración del tratamiento
- Levetiracetam se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Laurak durante el tiempo indicado por su médico.
- No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.
Si toma más Laurak del que debe
Los posibles efectos adversos de una sobredosis de levetiracetam son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.
Contacte con su médico si ha tomado más sobres de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.
También puede consultar inmediatamente con su farmacéutico o llamar al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Laurak
Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Laurak
La finalización del tratamiento con este medicamento se debe efectuar de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con levetiracetam, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 25/03/2026. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan levetiracetam, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 66 | 1,5 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1 g, 1,5 g | Con receta |
| Frasco de solución oral | 15 | 100 mg, 100 mg/ml | Con receta |
| Inyectable o perfusión | 11 | 5 mg/ml, 100 mg/ml | Solo en hospital |
| Sobres de granulado o polvo | 9 | 1,5 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1 g | Con receta |
- Hay comprimidos, solución oral, granulado en sobre y formas inyectables o de perfusión. Las formas inyectables son de uso hospitalario.
- En Keppra solución oral, por ejemplo, el frasco es de 300 ml y se acompaña de una jeringa oral.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con levetiracetam · Keppra 100 mg/ml solucion oral en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿El levetiracetam es lo mismo que Keppra?
Keppra es una marca que lleva levetiracetam como único principio activo. También lo llevan Laurak, Tirbas y los genéricos (EFG) de muchos laboratorios, como Levetiracetam Cinfa o Levetiracetam Normon. Cambian la presentación y la cantidad por unidad. En CIMA, las formas orales aparecen con receta y las de perfusión, de uso hospitalario.
Fuente: Keppra 100 mg/ml solucion oral en CIMA · Laurak 1.500 mg granulado en sobre en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con levetiracetam
¿Es lo mismo que el ácido valproico, la carbamazepina o la lamotrigina?
No. Son medicamentos distintos. La ficha técnica describe el levetiracetam como un derivado de la pirrolidona, no relacionado químicamente con otros antiepilépticos existentes, y trata a esos tres como medicamentos aparte en la sección de interacciones. En un estudio de la ficha se comparó directamente con la carbamazepina de liberación controlada.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 5.1 · Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.5
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona o a alguno de los excipientes del medicamento.
Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Lesión renal aguda
- El levetiracetam se ha asociado muy raramente con una lesión aguda del riñón. Puede aparecer desde unos días hasta varios meses después de empezar.
- Análisis de sangre
- Se han descrito casos raros de descenso de células de la sangre, generalmente al principio del tratamiento. Si hay debilidad importante, fiebre, infecciones repetidas o trastornos de la coagulación, se recomienda un recuento completo de células sanguíneas.
- Pensamientos suicidas
- Se han notificado casos de suicidio, intento de suicidio y pensamientos suicidas en personas tratadas con antiepilépticos, incluido el levetiracetam. Hay que vigilar los signos de depresión y de pensamientos o conductas suicidas. Los pacientes y sus cuidadores deben consultar con el médico si aparecen.
- Cambios de comportamiento
- El levetiracetam puede causar síntomas psicóticos e irritabilidad o agresividad. Hay que vigilar los cambios de ánimo o de personalidad. Si aparecen, el médico modificará el tratamiento o lo retirará poco a poco.
- Empeoramiento de las crisis
- En raras ocasiones puede aumentar la frecuencia o la intensidad de las crisis. Se notificó sobre todo durante el primer mes y fue reversible al retirar o reducir el medicamento. Hay que consultar al médico de inmediato si la epilepsia empeora.
- Ritmo del corazón (intervalo QT)
- Se han observado casos raros de prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma. Se debe usar con cuidado si ya existe esa prolongación, si se toman medicamentos que la provoquen, o si hay enfermedades del corazón o alteraciones importantes de las sales de la sangre.
- Niños
- Los datos en niños no sugieren efecto en el crecimiento ni en la pubertad. Siguen sin conocerse los efectos a largo plazo sobre el aprendizaje, la inteligencia, el crecimiento, las hormonas, la pubertad y la fertilidad.
- Excipientes de la solución oral
- La solución oral contiene parahidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas, posiblemente retardadas. También contiene maltitol líquido, así que no deben tomarla las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
Los efectos adversos notificados con más frecuencia son nasofaringitis, somnolencia, dolor de cabeza, cansancio y mareo. El perfil de seguridad es en general similar en adultos y en niños.
- Nasofaringitis (inflamación de nariz y garganta)
- Somnolencia
- Dolor de cabeza
- Anorexia (pérdida de apetito)
- Depresión
- Hostilidad o agresividad
- Ansiedad
- Insomnio
- Nerviosismo o irritabilidad
- Convulsiones
- Trastorno del equilibrio
- Mareo
- Letargo
- Temblor
- Vértigo
- Tos
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Mala digestión (dispepsia)
- Vómitos
- Náuseas
- Erupción en la piel (rash)
- Debilidad o cansancio (astenia o fatiga)
- Descenso de plaquetas y de glóbulos blancos
- Pérdida de peso
- Aumento de peso
- Intento de suicidio e ideas de suicidio
- Alteraciones psicóticas
- Comportamiento anormal
- Alucinaciones
- Cólera
- Estado confusional
- Ataque de pánico
- Inestabilidad emocional o cambios de humor
- Agitación
- Amnesia
- Deterioro de la memoria
- Coordinación anormal o ataxia
- Hormigueo (parestesia)
- Alteración de la atención
- Visión doble
- Visión borrosa
- Pruebas anormales de la función del hígado
- Caída del pelo (alopecia)
- Eccema
- Picor
- Debilidad muscular
- Dolor muscular
- Lesiones traumáticas
- Infección
- Descenso de todas las células de la sangre (pancitopenia)
- Neutropenia
- Agranulocitosis
- Reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas generales (DRESS)
- Hipersensibilidad grave, incluido angioedema y anafilaxia
- Hiponatremia (sodio bajo en sangre)
- Suicidio consumado
- Trastornos de la personalidad
- Pensamiento anormal
- Delirio
- Movimientos anormales (coreoatetosis, discinesia, hipercinesia)
- Alteración de la marcha
- Encefalopatía
- Crisis epilépticas agravadas
- Síndrome neuroléptico maligno
- Prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma
- Pancreatitis
- Fallo del hígado
- Hepatitis
- Necrólisis epidérmica tóxica
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Eritema multiforme
- Rabdomiólisis y aumento de creatinfosfoquinasa en sangre
- Trastorno obsesivo-compulsivo
- Lesión renal aguda
En niños, las reacciones psiquiátricas y de comportamiento son más frecuentes que en adultos. En niños de 4 a 16 años destacan los vómitos y la agresividad, y en lactantes y niños de 1 mes a menos de 4 años, la irritabilidad.
Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
Datos de la ficha técnica de Keppra solución oral.
Usar con precaución
- Metotrexato
- Con el levetiracetam puede disminuir la eliminación del metotrexato y subir su nivel en sangre hasta valores potencialmente tóxicos. Hay que vigilar los niveles de los dos medicamentos.
- Macrogol (laxante osmótico) por vía oral
- Se han notificado casos aislados de menor eficacia del levetiracetam. No se debe tomar macrogol por vía oral durante una hora antes ni una hora después del levetiracetam.
Sin interacción relevante en los estudios
- Otros antiepilépticos
- En adultos, el levetiracetam no influyó en los niveles de fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona, ni ellos en los de levetiracetam. En niños, los datos sugieren que los antiepilépticos inductores enzimáticos aumentan en torno a un 20 % la eliminación del levetiracetam, sin necesidad de ajuste.
- Anticonceptivos orales, digoxina y warfarina
- No se modificó su farmacocinética en los estudios, ni los parámetros hormonales ni el tiempo de protrombina. Tampoco ellos influyeron en la del levetiracetam.
- Probenecid
- Inhibe la eliminación del metabolito principal, pero no la del levetiracetam. Los niveles de ese metabolito se mantienen bajos.
No se dispone de datos sobre la interacción del levetiracetam con el alcohol.
Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Para qué sirve el levetiracetam?
Es un antiepiléptico. Se usa para tratar las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en adultos, adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad. También sirve para las crisis mioclónicas de la epilepsia mioclónica juvenil y para las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias de la epilepsia generalizada idiopática, en mayores de 12 años. El médico decide cuándo se usa solo y cuándo junto con otros antiepilépticos.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 1
¿Se toma antes o después de comer?
Se puede tomar con o sin alimentos. La ficha técnica indica que los alimentos no alteran el grado de absorción, aunque reducen ligeramente su velocidad.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.5 · Prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 3
¿Se puede tomar levetiracetam con alcohol?
La ficha técnica indica que no se dispone de datos sobre la interacción del levetiracetam con el alcohol. Además, el levetiracetam puede producir somnolencia, que es uno de sus efectos adversos muy frecuentes. Si tienes dudas, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.5 · Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.8
¿Se puede tomar durante el embarazo y la lactancia?
En el embarazo, la ficha técnica dice que puede usarse si, tras una evaluación cuidadosa, se considera clínicamente necesario. Los datos de más de 1 800 embarazos expuestos a monoterapia con levetiracetam no sugieren más riesgo de malformaciones graves, pero no se puede excluir del todo el riesgo y los datos sobre el desarrollo neurológico de los niños son limitados. No se debe abandonar el tratamiento sin hablarlo con el médico, porque una retirada brusca puede provocar crisis graves. En la lactancia, el levetiracetam pasa a la leche materna y no se recomienda amamantar; si el tratamiento es necesario, el médico valorará beneficio y riesgo.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.6 · Prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
Se absorbe rápidamente por la boca. En adultos y adolescentes el pico en sangre se alcanza a las 1,3 horas, y en niños de 4 a 12 años entre 0,5 y 1 hora. Los niveles estables se obtienen a los dos días con la pauta habitual. La vida media en adultos es de 7 horas, y alrededor del 95 % se elimina por la orina. La ficha técnica no indica cuánto tarda en notarse el efecto sobre las crisis.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 5.2
¿Se puede conducir tomando levetiracetam?
Su influencia sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas es pequeña o moderada. Algunas personas tienen somnolencia u otros síntomas del sistema nervioso, sobre todo al empezar o tras un aumento de la dosis. La ficha aconseja no conducir ni usar maquinaria hasta comprobar que la capacidad no queda afectada.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.7 · Prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Se puede dar a niños y bebés?
Sí, junto con otros antiepilépticos en crisis de inicio parcial, desde 1 mes de edad. Como único medicamento no está indicado en menores de 16 años. En niños, las reacciones psiquiátricas y de comportamiento son más frecuentes que en adultos. Los datos no sugieren efecto en el crecimiento ni en la pubertad, pero se desconocen los efectos a largo plazo sobre el aprendizaje, la inteligencia y otras funciones.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.1 · Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.4 · Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.8 · Prospecto de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 2
¿Se puede tomar con ácido valproico o carbamazepina?
En los estudios realizados en adultos antes de la comercialización, el levetiracetam no influyó en los niveles de ácido valproico, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina ni primidona, y ellos tampoco influyeron en los de levetiracetam. En niños y adolescentes de 4 a 17 años tampoco modificó los niveles de carbamazepina y valproato. Aun así, el médico es quien decide qué combinación usar.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.5
¿Engorda o da sueño?
La ficha técnica recoge tanto aumento como pérdida de peso, y los dos son efectos poco frecuentes. La somnolencia, en cambio, es un efecto adverso muy frecuente y de los más notificados. Es más probable al inicio del tratamiento o tras un aumento de la dosis. Si molesta o dura, consulta al médico.
Fuente: Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.8 · Ficha técnica de Keppra 100 mg/ml solucion oral, sección 4.7
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C8H14N2O2
Cada molécula de levetiracetam tiene 8 átomos de carbono, 14 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 8 | 12,011 | 96,088 | 56,5 % | |
| H Hidrógeno | 14 | 1,008 | 14,112 | 8,3 % | |
| N Nitrógeno | 2 | 14,007 | 28,014 | 16,5 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 18,8 % | |
| Total | 26 | 170,212 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 8 × 12,011 + 14 × 1,008 + 2 × 14,007 + 2 × 15,999 = 170,212 g/mol
PubChem da 170,21 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 8 C × 4 + 14 H × 1 + 2 N × 5 + 2 O × 6 = 68, es decir, 34 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 28, repartidos en 24 enlaces simples y 2 dobles.
- Pares solitarios: 6: dos en cada oxígeno y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 28 pares enlazantes + 6 pares solitarios = 34 pares = 68 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- amida primaria (CONH2): un carbono unido a un oxígeno con doble enlace y a un grupo NH2
- lactama: una amida cerrada en un anillo de cinco átomos (pirrolidona), con un nitrógeno unido al carbono C=O
- grupo etilo (CH2CH3): una cadena corta de dos carbonos
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 102767-28-2 |
| PubChem CID | 5284583 |
| SMILES | CCC(C(=O)N)N1CCCC1=O |
| InChIKey | HPHUVLMMVZITSG-LURJTMIESA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5284583 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /levetiracetam/