Vortioxetina
La vortioxetina es un medicamento antidepresivo. Se usa para tratar los episodios de depresión mayor en adultos.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve la vortioxetina?
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Episodios de depresión mayor en adultos Indicación autorizadaTratamiento de los episodios de depresión mayor en adultos. No se debe utilizar en menores de 18 años.
Brintellix contiene el principio activo vortioxetina. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Brintellix se utiliza para tratar episodios de depresión mayor en adultos.Del prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa la vortioxetina?
Se cree que la vortioxetina actúa modulando directamente la actividad de varios receptores de la serotonina y bloqueando el transportador de la serotonina (5-HT). Los datos no clínicos indican que es antagonista de los receptores 5-HT3, 5-HT7 y 5-HT1D, agonista parcial del 5-HT1B y agonista del 5-HT1A. Esto modula la comunicación entre neuronas, sobre todo la de la serotonina, pero probablemente también la de la noradrenalina, la dopamina, la histamina, la acetilcolina, el GABA y el glutamato. Esta actividad multimodal se considera responsable de los efectos antidepresivos y ansiolíticos observados en estudios con animales. Se desconoce la contribución exacta de cada diana, y hay que ser prudente al trasladar directamente los datos de animales a personas.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 5.1
¿Cuánto hay que tomar?
La dosis la fija el médico y puede cambiar según la edad y la respuesta al tratamiento. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, gotas orales de 20 mg/mlCómo tomar Brintellix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Brintellix es 10 mg de vortioxetina una vez al día en adultos menores de 65 años de edad. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg de vortioxetina al día o reducirla hasta un mínimo de 5 mg de vortioxetina al día, en función de su respuesta al tratamiento.
Para pacientes de edad avanzada de 65 años de edad o mayores, la dosis inicial es 5 mg de vortioxetina una vez al día.
5 mg correspondientes a 5 gotas.
10 mg correspondientes a 10 gotas.
15 mg correspondientes a 15 gotas.
20 mg correspondientes a 20 gotas.
Forma de administración
Brintellix se puede tomar con o sin alimentos.
Las gotas se pueden mezclar con agua, zumo u otras bebidas no alcohólicas. Brintellix gotas orales no se debe mezclar con otros medicamentos.
Ponga el frasco completamente boca abajo. Si no salen gotas, golpee suavemente la base del frasco para que caigan las gotas.
Duración del tratamiento
Tome Brintellix durante el tiempo que le indique su médico.
Continúe tomando Brintellix aunque tarde cierto tiempo en empezar a notar una mejoría en su estado.
Debe continuar con el tratamiento durante al menos 6 meses después de sentirse bien de nuevo.
Si toma más Brintellix del que debe
Si toma más Brintellix del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve el frasco y la solución restante con usted. Haga esto aunque no experimente ninguna molestia. Los síntomas en caso de sobredosis son: mareo, náuseas, diarrea, molestias en el estómago, picor en todo el cuerpo, tendencia al sueño y rubefacción (enrojecimiento de la piel).
Tras la ingesta de dosis varias veces superiores a la dosis prescrita, se han notificado crisis (convulsiones) y una afección rara llamada síndrome serotoninérgico.
Si olvidó tomar Brintellix
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Brintellix
No deje de tomar Brintellix sin consultarlo a su médico.
Su médico puede decidir reducir su dosis antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento.
Algunos pacientes que han dejado de tomar Brintellix han experimentado síntomas como mareos, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o sensaciones parecidas a descargas eléctricas (sobre todo en la cabeza), incapacidad para dormir, náuseas o vómitos, sensación de ansiedad, irritabilidad o agitación, sensación de cansancio o temblores. Estos síntomas pueden aparecer en la primera semana después de dejar de tomar Brintellix.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 5 mgCómo tomar Brintellix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Brintellix es 10 mg de vortioxetina una vez al día en adultos menores de 65 años de edad. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg de vortioxetina al día o reducirla hasta un mínimo de 5 mg de vortioxetina al día, en función de su respuesta al tratamiento.
Para pacientes de edad avanzada de 65 años de edad o mayores, la dosis inicial es de 5 mg de vortioxetina una vez al día.
Forma de administración
Tome un comprimido con un vaso de agua.
El comprimido se puede tomar con o sin alimentos.
Duración del tratamiento
Tome Brintellix durante el tiempo que le indique su médico.
Continúe tomando Brintellix aunque tarde cierto tiempo en empezar a notar una mejoría en su estado.
Debe continuar con el tratamiento durante al menos 6 meses después de sentirse bien de nuevo.
Si toma más Brintellix del que debe
Si toma más Brintellix del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve el envase y los comprimidos restantes con usted. Haga esto aunque no experimente ninguna molestia. Los síntomas en caso de sobredosis son: mareo, náuseas, diarrea, molestias en el estómago, picor en todo el cuerpo, tendencia al sueño y rubefacción (enrojecimiento de la piel).
Tras la ingesta de dosis varias veces superiores a la dosis prescrita, se han notificado crisis (convulsiones) y una afección rara llamada síndrome serotoninérgico.
Si olvidó tomar Brintellix
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Brintellix
No deje de tomar Brintellix sin consultarlo a su médico.
Su médico puede decidir reducir su dosis antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento.
Algunos pacientes que han dejado de tomar Brintellix han experimentado síntomas como mareos, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o sensaciones parecidas a descargas eléctricas (sobre todo en la cabeza), incapacidad para dormir, náuseas o vómitos, sensación de ansiedad, irritabilidad o agitación, sensación de cansancio o temblores. Estos síntomas pueden aparecer en la primera semana después de dejar de tomar Brintellix.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Adultos, comprimidos de 10 mgCómo tomar Brintellix
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Brintellix es 10 mg de vortioxetina una vez al día en adultos menores de 65 años de edad. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg de vortioxetina al día o reducirla hasta un mínimo de 5 mg de vortioxetina al día, en función de su respuesta al tratamiento.
Para pacientes de edad avanzada de 65 años de edad o mayores, la dosis inicial es de 5 mg de vortioxetina una vez al día.
Forma de administración
Tome un comprimido con un vaso de agua.
El comprimido se puede tomar con o sin alimentos.
Duración del tratamiento
Tome Brintellix durante el tiempo que le indique su médico.
Continúe tomando Brintellix aunque tarde cierto tiempo en empezar a notar una mejoría en su estado.
Debe continuar con el tratamiento durante al menos 6 meses después de sentirse bien de nuevo.
Si toma más Brintellix del que debe
Si toma más Brintellix del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve el envase y los comprimidos restantes con usted. Haga esto aunque no experimente ninguna molestia. Los síntomas en caso de sobredosis son: mareo, náuseas, diarrea, molestias en el estómago, picor en todo el cuerpo, tendencia al sueño y rubefacción (enrojecimiento de la piel).
Tras la ingesta de dosis varias veces superiores a la dosis prescrita, se han notificado crisis (convulsiones) y una afección rara llamada síndrome serotoninérgico.
Si olvidó tomar Brintellix
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Brintellix
No deje de tomar Brintellix sin consultarlo a su médico.
Su médico puede decidir reducir su dosis antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento.
Algunos pacientes que han dejado de tomar Brintellix han experimentado síntomas como mareos, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o sensaciones parecidas a descargas eléctricas (sobre todo en la cabeza), incapacidad para dormir, náuseas o vómitos, sensación de ansiedad, irritabilidad o agitación, sensación de cansancio o temblores. Estos síntomas pueden aparecer en la primera semana después de dejar de tomar Brintellix.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan vortioxetina, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Comprimidos | 4 | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | Con receta |
| Gotas orales | 1 | 20 mg/ml | Con receta |
- En Brintellix 5 mg comprimidos, por ejemplo, el principio activo figura como hidrobromuro de vortioxetina, y en las gotas orales, como lactato de vortioxetina.
- En las gotas, la equivalencia entre gotas y miligramos figura en el prospecto, así que sigue siempre el de la caja.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con vortioxetina · Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 3
¿Es lo mismo que…?
¿La vortioxetina es lo mismo que Brintellix? ¿Hay genéricos?
Brintellix es el nombre comercial. Según la lista de CIMA, los cinco medicamentos comercializados en España con vortioxetina como único principio activo son presentaciones de Brintellix: cuatro de comprimidos y una de gotas orales. Todos se dispensan con receta. En Brintellix 5 mg comprimidos, por ejemplo, el principio activo figura como hidrobromuro de vortioxetina, y en las gotas, como lactato de vortioxetina.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con vortioxetina · Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion en CIMA · Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
¿Es un ISRS como la fluoxetina o la sertralina?
No exactamente. El prospecto nombra la fluoxetina y la paroxetina entre los antidepresivos llamados ISRS/IRSN, y la ficha técnica nombra la sertralina como ISRS. La vortioxetina figura en el grupo de otros antidepresivos. Además de bloquear el transportador de la serotonina, modula varios receptores de la serotonina. La fluoxetina y la paroxetina son además inhibidores potentes de la CYP2D6, y al combinarlas con vortioxetina el médico puede considerar una dosis más baja.
Fuente: Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 5.1 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.5
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) a la vortioxetina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
- Tomarla a la vez que los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivos o los inhibidores selectivos de la MAO-A.
Fuente: ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Niños y adolescentes
- No se debe utilizar en niños y adolescentes de 7 a 17 años con depresión mayor, porque no se ha demostrado su eficacia. En ellos hubo más dolor abdominal y más ideas de suicidio que en adultos, sobre todo en adolescentes.
- Pensamientos suicidas
- La depresión aumenta el riesgo de pensamientos suicidas y de autolesión, y este riesgo puede ser mayor al principio de la recuperación. Los estudios con antidepresivos mostraron más comportamiento suicida en menores de 25 años. Hay que vigilar de cerca a los pacientes, sobre todo al empezar o al cambiar la dosis, y consultar enseguida al médico si aparece cualquier empeoramiento o pensamiento suicida.
- Convulsiones
- Las convulsiones son un riesgo posible de los antidepresivos. Se debe empezar con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con epilepsia inestable, y suspender el tratamiento si aparecen o aumentan.
- Síndrome serotoninérgico y síndrome neuroléptico maligno
- Pueden ser potencialmente mortales. El riesgo aumenta al usar a la vez otros medicamentos serotoninérgicos (como opiáceos y triptanes), los IMAO, antipsicóticos y otros antagonistas dopaminérgicos. Si aparecen señales, como agitación, alucinaciones, taquicardia, fiebre, descoordinación, náuseas, vómitos o diarrea, se debe suspender el tratamiento de inmediato.
- Manía
- Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de manía o hipomanía, y suspenderse si el paciente entra en fase maníaca.
- Agresión y agitación
- Los antidepresivos, incluida la vortioxetina, pueden causar sentimientos de agresión, ira, agitación e irritabilidad. Hay que consultar al médico si aparecen o empeoran.
- Hemorragias
- Se han notificado de forma rara moratones, púrpura y sangrados, por ejemplo digestivos o ginecológicos. Se recomienda precaución con anticoagulantes, con medicamentos que afectan a las plaquetas (como los AINE y el ácido acetilsalicílico) y en personas con tendencia a sangrar.
- Sodio bajo en sangre (hiponatremia)
- Se ha notificado de forma rara con antidepresivos de este tipo. Hay que tener precaución en personas mayores, con cirrosis hepática o que toman otros medicamentos que bajan el sodio.
- Glaucoma
- Puede dilatar la pupila (midriasis), lo que en algunas personas estrecha el ángulo del ojo y sube la presión ocular. Se recomienda precaución en pacientes con presión ocular aumentada o con riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho.
- Personas de edad avanzada
- Los datos en mayores de 65 años con depresión mayor son limitados, por lo que se debe tener precaución, sobre todo con las dosis más altas.
- Problemas de riñón o de hígado
- Las personas con insuficiencia renal o hepática son vulnerables y los datos en ellas son limitados, por lo que se debe tener precaución.
- Alcohol en las gotas
- Las gotas orales contienen etanol (alcohol), en una proporción del 10,1 % de volumen.
Fuente: ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
La reacción adversa más frecuente son las náuseas, que la ficha técnica clasifica como muy frecuentes.
- Náuseas
- Sueños anormales
- Mareo
- Diarrea
- Estreñimiento
- Vómitos
- Molestias de digestión (dispepsia)
- Picor, incluido picor por todo el cuerpo
- Sudoración excesiva
- Alucinaciones
- Temblor
- Visión borrosa
- Enrojecimiento de la piel (rubefacción)
- Sudores nocturnos
- Pupilas dilatadas (midriasis), que pueden producir glaucoma agudo de ángulo estrecho
- Reacción alérgica grave (anafilaxia)
- Aumento de prolactina, en algunos casos con salida de leche por el pezón
- Sodio bajo en sangre (hiponatremia)
- Insomnio
- Agitación y agresión
- Síndrome serotoninérgico
- Dolor de cabeza
- Inquietud motora (acatisia)
- Rechinar de dientes (bruxismo)
- Dificultad para abrir la boca (trismus)
- Síndrome de piernas inquietas
- Hemorragias, como moratones, sangrado por la nariz, digestivo o vaginal
- Hinchazón de la cara o la garganta (angioedema)
- Urticaria
- Erupción en la piel
- Síndrome de retirada
Las náuseas fueron sobre todo leves o moderadas, aparecieron en las dos primeras semanas y suelen ser pasajeras. Los efectos digestivos fueron más frecuentes en mujeres que en hombres. En los estudios, las dosis bajas e intermedias no se diferenciaron del placebo en disfunción sexual, pero la dosis más alta de la gama sí se asoció a más disfunción sexual. Tras la comercialización también se han notificado casos con dosis menores.
Fuente: ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La vortioxetina se transforma sobre todo en el hígado, con ayuda de la enzima CYP2D6, y por eso algunos medicamentos pueden cambiar la cantidad que hay en sangre.
Evitar la combinación
- IMAO irreversibles y no selectivos
- Están contraindicados por el riesgo de síndrome serotoninérgico. Hay que esperar al menos 14 días entre uno y otro tratamiento.
- Moclobemida
- Combinación contraindicada. Si fuera imprescindible, se debe vigilar de cerca la aparición de síndrome serotoninérgico.
- Linezolida (antibiótico)
- Combinación contraindicada. Si fuera imprescindible, se debe vigilar de cerca la aparición de síndrome serotoninérgico.
- Alcohol
- No se aconseja beber alcohol durante el tratamiento antidepresivo. En un estudio con personas sanas no se vio un deterioro significativo de la función cognitiva respecto a placebo.
Usar con precaución
- Selegilina y rasagilina
- Con estos inhibidores de la MAO-B se prevé un riesgo de síndrome serotoninérgico menor que con los inhibidores de la MAO-A, pero hay que vigilarlo si se usan a la vez.
- Medicamentos serotoninérgicos, como tramadol y sumatriptán
- Pueden provocar síndrome serotoninérgico.
- Hierba de San Juan
- Puede aumentar las reacciones adversas, incluido el síndrome serotoninérgico.
- Medicamentos que bajan el umbral de convulsiones
- Por ejemplo antidepresivos tricíclicos, ISRS e IRSN, neurolépticos, mefloquina, bupropión y tramadol. Pueden aumentar el riesgo de convulsiones.
- Terapia electroconvulsiva
- No hay experiencia clínica con su uso a la vez, por lo que se recomienda precaución.
- Inhibidores potentes de la CYP2D6, como bupropión, quinidina, fluoxetina y paroxetina
- Aumentan la cantidad de vortioxetina en sangre. Con bupropión se multiplicó por 2,3 y hubo más reacciones adversas. El médico puede considerar una dosis más baja.
- Inhibidores de la CYP3A4, la CYP2C9 y la CYP2C19, como ketoconazol y fluconazol
- Aumentaron algo la exposición a la vortioxetina (1,3 y 1,5 veces). No se requiere ajuste de dosis.
- Inhibidores potentes de la CYP3A4 o la CYP2C9 en metabolizadores lentos de la CYP2D6
- No se ha estudiado de forma específica, pero se cree que la exposición aumentaría más. El médico puede considerar una dosis más baja.
- Inductores del citocromo P450, como rifampicina, carbamazepina y fenitoína
- Pueden bajar la cantidad de vortioxetina. Con rifampicina bajó un 72 %. El médico puede considerar un ajuste.
- Anticoagulantes, antiagregantes y analgésicos como el ácido acetilsalicílico (AAS) o los AINE
- Pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Con warfarina y con ácido acetilsalicílico no se observaron efectos significativos sobre su acción en sujetos sanos.
- Litio y triptófano
- Con antidepresivos serotoninérgicos se han notificado casos de efectos potenciados. Debe hacerse con precaución.
- Pruebas de orina para metadona
- Se han notificado falsos positivos en algunos métodos. Si sale positivo, conviene confirmarlo con otra técnica.
Fuente: ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Cuánto tarda en hacer efecto la vortioxetina?
No hay un momento exacto. La ficha técnica indica que se absorbe lentamente y que la concentración máxima en sangre se alcanza entre 7 y 11 horas después de tomarla. La vida media de eliminación es de 66 horas y las concentraciones estables se alcanzan en unas 2 semanas. El prospecto explica que los antidepresivos necesitan un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente unas dos semanas, aunque en algunos casos puede ser más. Pide seguir con el tratamiento aunque tarde en notarse la mejoría.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 5.2 · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2 · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 3
¿Se toma con las comidas y a qué hora del día?
Según el prospecto, Brintellix se puede tomar con o sin alimentos. La ficha técnica no observó efecto de los alimentos sobre la absorción. Las gotas se pueden mezclar con agua, zumo u otras bebidas no alcohólicas, pero no con otros medicamentos. Los textos que usamos no fijan una hora concreta del día, así que sigue la pauta que te indique el médico.
Fuente: Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 3 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 5.2
¿Se puede tomar alcohol con vortioxetina?
No se aconseja. Tanto el prospecto como la ficha técnica indican que no se aconseja la combinación con alcohol durante el tratamiento antidepresivo. En un estudio con personas sanas, una dosis de alcohol no cambió la forma en que el cuerpo trata la vortioxetina ni empeoró de forma significativa la función cognitiva frente a placebo, pero la ficha mantiene el consejo de no beber. Las gotas llevan una pequeña cantidad de etanol, que según el prospecto no tiene efectos perceptibles.
Fuente: Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.5
¿Se puede tomar ibuprofeno o paracetamol con vortioxetina?
Ni la ficha técnica ni el prospecto nombran el ibuprofeno ni el paracetamol. Sí advierten de precaución con los anticoagulantes y con los medicamentos para el dolor como el ácido acetilsalicílico o los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), porque puede aumentar el riesgo de hemorragia. Si dudas de qué analgésico puedes usar, pregunta al médico o al farmacéutico.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.5 · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2
¿Se puede tomar en el embarazo y durante la lactancia?
El prospecto indica que Brintellix no se debe usar durante el embarazo a menos que el médico lo considere absolutamente necesario. La ficha técnica dice que los datos son limitados y que solo debe darse si el beneficio supera el riesgo para el feto. Al final del embarazo puede afectar al recién nacido, por ejemplo con dificultad para respirar. En la lactancia, se espera que pase a la leche materna y el prospecto indica que no debe usarse. El médico decide si se interrumpe la lactancia o el tratamiento.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.6 · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2
¿Se puede dar a niños y adolescentes?
No. El prospecto indica que Brintellix no se debe utilizar en menores de 18 años porque no se ha demostrado su eficacia. La ficha técnica añade que en niños y adolescentes de 7 a 17 años hubo más dolor abdominal y más ideas de suicidio que en adultos, sobre todo en adolescentes.
Fuente: Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 2 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.4
¿Se puede conducir con vortioxetina?
La influencia sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas es nula o insignificante. Aun así, se han notificado efectos como el mareo, por lo que hay que tener precaución al conducir o usar máquinas peligrosas, sobre todo al empezar el tratamiento o al cambiar de dosis.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.7
¿Sirve para la ansiedad? No es una indicación autorizada
La ficha técnica solo autoriza el tratamiento de los episodios de depresión mayor en adultos. El prospecto cita la tensión interna (sensación de ansiedad) entre los síntomas de la depresión que Brintellix reduce. En pacientes con depresión y niveles altos de síntomas de ansiedad también mostró eficacia en los estudios. Pero no figura una indicación para tratar la ansiedad por sí sola.
Fuente: Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.1 · Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 1 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 5.1
¿Qué pasa si se deja de tomar?
El prospecto pide no dejar el tratamiento sin consultar al médico, que puede reducir la dosis antes de la retirada. Algunas personas han notado mareos, dolor de cabeza, hormigueo o sensaciones parecidas a descargas eléctricas, insomnio, náuseas o vómitos, ansiedad, irritabilidad, cansancio o temblores, que pueden aparecer en la primera semana. En los estudios clínicos no hubo diferencias relevantes con placebo, pero estos síntomas sí se han notificado tras la comercialización.
Fuente: Prospecto de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 3 · Ficha técnica de Brintellix 20 mg/ml gotas orales en solucion, sección 4.8
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C18H22N2S
Cada molécula de vortioxetina tiene 18 átomos de carbono, 22 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno y 1 átomo de azufre. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 18 | 12,011 | 216,198 | 72,4 % | |
| H Hidrógeno | 22 | 1,008 | 22,176 | 7,4 % | |
| N Nitrógeno | 2 | 14,007 | 28,014 | 9,4 % | |
| S Azufre | 1 | 32,060 | 32,060 | 10,7 % | |
| Total | 43 | 298,448 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 18 × 12,011 + 22 × 1,008 + 2 × 14,007 + 1 × 32,060 = 298,448 g/mol
PubChem da 298,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 18 C × 4 + 22 H × 1 + 2 N × 5 + 1 S × 6 = 110, es decir, 55 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 51, repartidos en 39 enlaces simples y 6 dobles.
- Pares solitarios: 4: dos en el azufre y uno en cada nitrógeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 51 pares enlazantes + 4 pares solitarios = 55 pares = 110 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- dos anillos aromáticos de benceno, uno con dos grupos metilo (CH3)
- tioéter (C–S–C): un átomo de azufre que une los dos anillos de benceno
- piperazina: anillo de seis átomos con dos nitrógenos, uno de amina secundaria (N–H) y otro de amina terciaria unido al benceno
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 508233-74-7 |
| PubChem CID | 9966051 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C=C1)SC2=CC=CC=C2N3CCNCC3)C |
| InChIKey | YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 9966051 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /vortioxetina/