Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Perampanel

El perampanel es un medicamento antiepiléptico. Se usa, junto con otros antiepilépticos, para tratar algunas formas de epilepsia y reducir el número de ataques.

C23H15N3O
6C× 23
1H× 15
7N× 3
8O× 1
Masa molar 349,40 g/molÁtomos 42CAS 380917-97-5
Estructura 2D de Perampanel
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoNitrógenoOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el perampanel?

Medicamentos comercializados en España con perampanel como único principio activo: 25Grupo ATC: N03AX22 · otros antiepilépticos
Fycompa contiene un medicamento llamado perampanel. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia, cuando una persona tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico se lo ha recetado para reducir el número de ataques epilépticos que tiene.Del prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el perampanel?

El perampanel es un antagonista selectivo y no competitivo de los receptores de glutamato de tipo AMPA, situados en las neuronas. El glutamato es el principal mensajero que excita las neuronas del sistema nervioso central. Se cree que la activación de los receptores AMPA por el glutamato está detrás de la mayor parte de la transmisión excitadora rápida en el cerebro. Al bloquearlos, el perampanel frena esa sobreexcitación de las neuronas, que interviene en varios trastornos neurológicos. La ficha técnica aclara que el mecanismo exacto con el que logra su efecto antiepiléptico en las personas todavía no se conoce del todo.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.1

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico y depende de la edad, del peso del niño y de si hay problemas de hígado. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial de cada presentación, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.

Suspensión oral, adultos, adolescentes y niñosCómo usar Fycompa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto debe tomar

Adultos y adolescentes (de 12años de edad y mayores) en el tratamiento de las crisis parciales y de las crisis generalizadas

La dosis inicial recomendada es 2 mg (4 ml) una vez al día antes de acostarse.

- Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg (4 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg (8 ml) y 12 mg (24 ml), dependiendo de su respuesta.

- Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 8 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.

- No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

En la siguiente tabla, se muestra un resumen de las dosis recomendadas para el tratamiento de las crisis parciales en niños de entre 4 y 11 años de edad y de las crisis generalizadas en niños de entre 7 y 11 años de edad. Para obtener más información, consulte a continuación de la tabla.

Niños que pesen:

Más de 30 kg

De 20 kg a no más de 30 kg

Menos de 20 kg

Dosis inicial recomendada

2 mg/día
(4 ml/día)

1 mg/día
(2 ml/día)

1 mg/día
(2 ml/día)

Dosis recomendada de mantenimiento

4-8 mg/día
(8-16 ml/día)

4-6 mg/día
(8-12 ml/día)

2-4 mg/día
(4-8 ml/día)

Dosis máxima recomendada

12 mg/día
(24 ml/día)

8 mg/día
(16 ml/día)

6 mg/día
(12 ml/día)

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 2 mg (4 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg (4 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg (8 ml) y 8 mg (16 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día (24 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg (2 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg (2 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg (8 ml) y 6 mg (12 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día (16 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg (2 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg (2 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg (4 ml) y 4 mg (8 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día (12 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 2 mg (4 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg (4 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg (8 ml) y 8 mg (16 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día (24 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg (2 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg (2 ml) hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg (8 ml) y 6 mg (12 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día (16 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg (2 ml) una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg (4 ml) y 4 mg (8 ml), dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día (12 ml/día).
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg (8 ml) al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Cómo tomar

Fycompa se administra por vía oral. Fycompa se puede tomar con o sin alimentos y se debe tomar siempre de la misma manera. Por ejemplo, si decide tomar Fycompa con alimentos, tómelo siempre con alimentos.

Utilice la jeringa para uso oral y el adaptador proporcionados para la administración.

A continuación se facilitan las instrucciones de uso de la jeringa para uso oral y del adaptador:

1. Agitebien antes del uso.

2. Presione y (1) gire el tapón (2) para abrir el frasco.

3. Introduzca el adaptador en el cuello del frasco hasta que quede herméticamente cerrado.

4. Meta totalmente el émbolo de la jeringa.

5. Introduzca la jeringa en la apertura del adaptador el máximo posible.

6. Ponga el frasco boca abajo y extraiga la cantidad prescrita de Fycompa.

7. Ponga el frasco boca arriba y saque la jeringa.

8. Deje el adaptador colocado y vuelva a poner el tapón al frasco.

9. Tras administrar la dosis, separe el cuerpo y el émbolo y sumérjalos completamente en agua CALIENTE con jabón.

10. Sumerja el cuerpo y el émbolo en agua para eliminar los restos de detergente, sacuda el exceso de agua y deje que se sequen al aire. No seque manualmente los dispensadores.

11. No limpie ni reutilice la jeringa después de 40 usos o si las marcas de la jeringa se borran al lavarla.

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Si toma más Fycompa del que debe

Si ha tomado más Fycompa del que debe, consulte a su médico inmediatamente. Puede presentar aturdimiento, agitación,conducta agresiva y nivel de consciencia disminuido..

Si olvidó tomar Fycompa

- Si olvidó tomar Fycompa, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis y, después, continúe de la forma habitual.

- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

- Si se ha saltado menos de 7 días de tratamiento con Fycompa, continúe tomando la dosis diaria según las indicaciones originales de su médico.

- Si se ha saltado más de 7 días de tratamiento con Fycompa, consulte a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Fycompa

Tome Fycompa durante el tiempo recomendado por su médico. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo aconseje. Su médico puede reducirle la dosis paulatinamente para evitar que los ataques epilépticos (crisis convulsivas) vuelvan o empeoren.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 2 mgCómo tomar Fycompa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto debe tomar

Adultos, adolescentes (de 12años de edad y mayores) en el tratamiento de las crisis parciales y de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

- Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 12 mg, dependiendo de su respuesta.

- Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 8 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.

- No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

En la siguiente tabla, se muestra un resumen de las dosis recomendadas para el tratamiento de las crisis parciales en niños de entre 4 y 11 años de edad y de las crisis generalizadas en niños de entre 7 y 11 años de edad. Para obtener más información, consulte a continuación de la tabla.

Niños que pesen:

Más de 30 kg

De 20 kg a no más de 30 kg

Menos de 20 kg

Dosis inicial recomendada

2 mg/día

1 mg/día

1 mg/día

Dosis recomendada de mantenimiento

4-8 mg/día

4-6 mg/día

2-4 mg/día

Dosis máxima recomendada

12 mg/día

8 mg/día

6 mg/día

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Cómo tomar

Trague el comprimido entero con un vaso de agua. Fycompa se puede tomar con o sin alimentos. No mastique, triture ni parta el comprimido. Los comprimidos no se pueden partir de forma exacta ya que no tienen ranura.

Si toma más Fycompa del que debe

Si ha tomado más Fycompa del que debe, consulte a su médico inmediatamente. Puede presentar aturdimiento, agitación, conducta agresiva y nivel de consciencia disminuido .

Si olvidó tomar Fycompa

- Si olvidó tomar un comprimido, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis y, después, continúe de la forma habitual.

- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

- Si se ha saltado menos de 7 días de tratamiento con Fycompa, continúe tomando el comprimido diario según las indicaciones originales de su médico.

- Si se ha saltado más de 7 días de tratamiento con Fycompa, consulte a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Fycompa

Tome Fycompa durante el tiempo recomendado por su médico. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo aconseje. Su médico puede reducirle la dosis paulatinamente para evitar que los ataques epilépticos (crisis convulsivas) vuelvan o empeoren.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo

Comprimidos de 4 mgCómo tomar Fycompa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto debe tomar

Adultos, adolescentes (de 12años de edad y mayores) en el tratamiento de las crisis parciales y de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

- Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 12 mg, dependiendo de su respuesta.

- Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 8 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.

- No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

En la siguiente tabla, se muestra un resumen de las dosis recomendadas para el tratamiento de las crisis parciales en niños de entre 4 y 11 años de edad y de las crisis generalizadas en niños de entre 7 y 11 años de edad. Para obtener más información, consulte a continuación de la tabla.

Niños que pesen:

Más de 30 kg

De 20 kg a no más de 30 kg

Menos de 20 kg

Dosis inicial recomendada

2 mg/día

1 mg/día

1 mg/día

Dosis recomendada de mantenimiento

4-8 mg/día

4-6 mg/día

2-4 mg/día

Dosis máxima recomendada

12 mg/día

8 mg/día

6 mg/día

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 4a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis parciales:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 30kg o más en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 2 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 2 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 8 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 12 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen 20kg y menos de 30kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 4 mg y 6 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 8 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Niños (de 7a 11años de edad) que pesen menos de 20kg en el tratamiento de las crisis generalizadas:

La dosis inicial recomendada es 1 mg una vez al día antes de acostarse.

  • Su médico puede aumentar esta dosis en incrementos de 1 mg hasta una dosis de mantenimiento entre 2 mg y 4 mg, dependiendo de su respuesta. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede aumentar a un máximo de 6 mg/día.
  • Si tiene problemas de hígado (hepáticos) leves o moderados, su dosis no debe ser mayor de 4 mg al día y los aumentos en la dosis se deben hacer con un intervalo de al menos 2 semanas.
  • No tome más Fycompa de lo recomendado por su médico. Puede llevar algunas semanas hasta dar con la dosis de Fycompa adecuada para usted.

Cómo tomar

Trague el comprimido entero con un vaso de agua. Fycompa se puede tomar con o sin alimentos. No mastique, triture ni parta el comprimido. Los comprimidos no se pueden partir de forma exacta ya que no tienen ranura.

Si toma más Fycompa del que debe

Si ha tomado más Fycompa del que debe, consulte a su médico inmediatamente. Puede presentar aturdimiento, agitación, conducta agresiva y nivel de consciencia disminuido .

Si olvidó tomar Fycompa

- Si olvidó tomar un comprimido, espere hasta que le toque tomar la siguiente dosis y, después, continúe de la forma habitual.

- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

- Si se ha saltado menos de 7 días de tratamiento con Fycompa, continúe tomando el comprimido diario según las indicaciones originales de su médico.

- Si se ha saltado más de 7 días de tratamiento con Fycompa, consulte a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Fycompa

Tome Fycompa durante el tiempo recomendado por su médico. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo aconseje. Su médico puede reducirle la dosis paulatinamente para evitar que los ataques epilépticos (crisis convulsivas) vuelvan o empeoren.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado en CIMA el 06/10/2026; CIMA no publica la fecha de actualización de este documento. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan perampanel, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Comprimidos242 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mgCon receta
Frasco de suspensión oral (jarabe)10,5 mg/mlCon receta
  • Todos los medicamentos con solo perampanel necesitan receta. La suspensión oral es bioequivalente, mg por mg, a los comprimidos en ayunas.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con perampanel · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.2

¿Es lo mismo que…?

¿Fycompa es lo mismo que el perampanel?

Sí. Fycompa lleva perampanel como único principio activo. Según CIMA, en España hay también medicamentos genéricos con solo perampanel de Cinfa, Combix y Teva. Todos son comprimidos y necesitan receta médica, igual que Fycompa.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con perampanel · Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA

¿Es igual la suspensión oral que los comprimidos?

Lleva el mismo principio activo y, en ayunas, la suspensión oral es bioequivalente mg por mg a los comprimidos. Con alimentos ricos en grasas, una dosis única de la suspensión mostró una concentración máxima algo menor y 2 horas más de retraso. Un análisis farmacocinético poblacional, en condiciones simuladas de estado estacionario, indicó que ambas formas son bioequivalentes, tanto en ayunas como con comida.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.2 · Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral en CIMA

¿El perampanel es lo mismo que el levetiracetam?

No. Son dos antiepilépticos distintos. La ficha técnica del perampanel indica que el levetiracetam no influye en la concentración de perampanel ni al revés.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.5

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al perampanel o a alguno de los demás componentes del medicamento.

Fuente: ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Pensamientos suicidas
Se han notificado ideas y conductas suicidas en personas tratadas con antiepilépticos. Los datos no descartan un pequeño aumento del riesgo con el perampanel. Hay que vigilar a los pacientes, niños, adolescentes y adultos, y avisar al médico si aparece cualquier signo.
Reacciones graves en la piel
Se han notificado reacciones cutáneas graves, como el síndrome DRESS y el síndrome de Stevens-Johnson, que puede ser mortal. Si aparecen signos, el tratamiento se debe suspender de inmediato. Si hubo una reacción grave, no se debe volver a empezar con perampanel.
Crisis mioclónicas y de ausencia
Otros antiepilépticos pueden provocar o empeorar estos tipos de crisis, frecuentes en la epilepsia generalizada. Los pacientes que las tienen deben ser supervisados mientras toman Fycompa.
Anticonceptivos hormonales
Según la dosis, puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales que contienen progesterona. Se recomienda usar además otro método anticonceptivo no hormonal.
Caídas
Parece haber más riesgo de caídas, sobre todo en personas de edad avanzada. No se sabe el motivo.
Agresividad y trastorno psicótico
Se han notificado conductas agresivas, hostiles o anormales, e incluso ideas de hacer daño a otros. Fueron más frecuentes con dosis más altas. Hay que avisar al profesional sanitario enseguida ante cambios importantes del ánimo o de la conducta.
Posible abuso
Hay que tener precaución en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias y vigilar si aparecen síntomas de abuso de perampanel.
Otros antiepilépticos que aceleran el metabolismo
Con carbamazepina, fenitoína u oxcarbazepina la respuesta al perampanel fue menor. Hay que vigilar la respuesta cuando se pasa de antiepilépticos que no aceleran el metabolismo a otros que sí lo aceleran, o al revés.
Otros medicamentos que modifican el citocromo P450
Al añadir o retirar medicamentos que aceleran o frenan estas enzimas, los niveles de perampanel pueden subir o bajar. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Hígado
Se ha notificado aumento de las enzimas del hígado cuando se usa junto con otros antiepilépticos. Si se observa, se debe considerar controlar la función hepática.
Lactosa
Fycompa contiene lactosa. No deben tomarlo las personas con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa.

Fuente: ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

En los ensayos, las reacciones adversas que más a menudo llevaron a suspender el tratamiento fueron el mareo y la somnolencia.

Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Reacción grave de la piel con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS)
  • Síndrome de Stevens-Johnson, una reacción grave de la piel y las mucosas que puede ser mortal

La ficha técnica recoge además, entre otros, estos efectos: cambios del apetito, agresividad, enfado, ansiedad, confusión, ideas e intentos de suicidio, alucinaciones, trastorno psicótico, mareo, somnolencia, falta de coordinación, dificultad para hablar, problemas de equilibrio, irritabilidad, visión doble o borrosa, vértigo, náuseas, dolor de espalda, alteración de la marcha, cansancio, aumento de peso y caídas. La frecuencia de cada uno figura en la tabla de la sección 4.8. En niños, la somnolencia, la irritabilidad, la agresividad y la agitación se observaron más que en adolescentes y adultos.

Fuente: ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica recoge interacciones con otros antiepilépticos, con anticonceptivos, con el alcohol y con medicamentos que actúan sobre unas enzimas del hígado (citocromo P450).

Usar con precaución

Anticonceptivos hormonales
En un estudio con mujeres sanas, a una dosis alta de perampanel bajó un 40 % la exposición al levonorgestrel. Se debe usar además un método fiable adicional, como el DIU o el preservativo.
Carbamazepina
Reduce la concentración de perampanel por un factor de 3.
Fenitoína y oxcarbazepina
Reducen la concentración de perampanel por un factor de 2.
Topiramato
Reduce la concentración de perampanel un 20 %.
Rifampicina y hierba de San Juan
Se espera que reduzcan las concentraciones de perampanel.
Felbamato
Puede reducir las concentraciones de perampanel.
Ketoconazol
Aumentó la exposición al perampanel un 20 % y alargó su semivida un 15 %. No se descartan efectos mayores con otros inhibidores más duraderos.
Midazolam
El perampanel disminuyó su exposición un 13 %. No se descarta una disminución mayor con dosis más altas.
Alcohol y otros depresores del sistema nervioso central
Los efectos sobre tareas que exigen alerta, como conducir, se suman o se multiplican con los del alcohol. Aumentaron el enfado, la confusión y la depresión.

Sin efecto clínicamente relevante

Clonazepam, levetiracetam, fenobarbital, zonisamida, clobazam, lamotrigina y ácido valproico
No afectaron de forma clínicamente relevante a la eliminación del perampanel, ni el perampanel a la de ellos.
Levodopa
El perampanel no tuvo ningún efecto sobre su concentración en sujetos sanos.

Los estudios de interacciones se han hecho solo en adultos. En niños y adolescentes no se observaron diferencias destacables respecto a los adultos.

Fuente: ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda durante el embarazo
EmbarazoHay pocos datos sobre su uso en embarazadas, menos de 300 embarazos. Los estudios en ratas y conejos no mostraron efectos teratogénicos, pero sí embriotoxicidad en ratas con dosis tóxicas para la madre. No se recomienda usar Fycompa durante el embarazo. Tampoco en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos, salvo que sea claramente necesario.
LactanciaSe desconoce si el perampanel pasa a la leche materna. En ratas lactantes sí se excreta, y no se puede excluir el riesgo para el recién nacido. Hay que decidir si se interrumpe la lactancia o el tratamiento, tras valorar el beneficio de cada una.
FertilidadEn ratas, las hembras con dosis altas tuvieron ciclos prolongados e irregulares, sin afectar a la fertilidad. No se vio efecto en los machos. No se ha establecido el efecto en la fertilidad de las personas.

Fuente: ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve el perampanel?

Sirve para tratar la epilepsia, siempre junto con otros antiepilépticos. Está indicado en las crisis de inicio parcial, que afectan a una parte del cerebro, a partir de los 4 años. También en las crisis tonicoclónicas generalizadas primarias, que afectan a todo el cerebro desde el inicio, a partir de los 7 años y en personas con epilepsia idiopática generalizada. El médico lo receta para reducir el número de ataques.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.1 · Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 1

¿Qué efectos secundarios tiene el perampanel?

En los ensayos, los que más a menudo llevaron a dejar el tratamiento fueron el mareo y la somnolencia. La ficha técnica advierte también de posibles cambios de conducta, como agresividad, ira o irritabilidad, de ideas suicidas, de más riesgo de caídas y de reacciones graves de la piel. En niños se vieron más la somnolencia, la irritabilidad, la agresividad y la agitación. Ante cualquier cambio importante del ánimo o signos en la piel, hay que avisar al médico enseguida.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.8 · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.4

¿Se puede tomar perampanel con alcohol?

El prospecto pide hablar con el médico antes de tomar alcohol y tener cuidado con él. El alcohol baja el nivel de alerta, afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas y puede empeorar el enfado, la confusión o la tristeza. La ficha técnica indica que los efectos del perampanel sobre tareas que exigen estar alerta se suman o se multiplican con los del alcohol.

Fuente: Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 2 · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.5

¿Se puede tomar perampanel en el embarazo?

No se recomienda usarlo durante el embarazo. Hay pocos datos en mujeres embarazadas y los estudios en animales no indicaron efectos teratogénicos, aunque sí embriotoxicidad en ratas con dosis tóxicas para la madre. Hay que usar un método anticonceptivo fiable mientras dure el tratamiento y durante un mes después de dejarlo. No se debe interrumpir el tratamiento sin consultar antes al médico.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.6 · Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Se puede dar perampanel a niños?

Sí, a partir de cierta edad. Fycompa está indicado desde los 4 años en las crisis de inicio parcial y desde los 7 años en las crisis tonicoclónicas generalizadas primarias. No se recomienda en menores de 4 años. En la ficha técnica se indica que los efectos a largo plazo sobre el aprendizaje, el crecimiento y la pubertad siguen siendo desconocidos.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.1 · Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 2 · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.8

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura en el cuerpo?

Se absorbe fácilmente por la boca. En los ensayos clínicos de crisis de inicio parcial se vio una reducción de las crisis frente a placebo ya en la segunda semana de tratamiento. Aun así, el prospecto avisa de que puede llevar algunas semanas dar con la dosis adecuada. La semivida media es de unas 105 horas, es decir, tarda mucho en eliminarse. Las pruebas de rendimiento psicomotor volvieron a los valores iniciales en las 2 semanas siguientes a dejarlo.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.2 · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.1 · Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 3

¿Se puede conducir tomando perampanel?

La ficha técnica dice que su influencia sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es moderada, porque puede producir mareo y somnolencia. Se aconseja no conducir, ni usar máquinas complejas ni hacer actividades potencialmente peligrosas hasta saber cómo afecta. El alcohol empeora estos efectos. El prospecto pide además hablar con el médico sobre el efecto de la epilepsia en la conducción.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.7 · Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 2

¿Se toma con comida o sin ella?

El prospecto indica que se puede tomar con o sin alimentos, pero siempre de la misma manera. Si se decide tomarlo con comida, hay que tomarlo siempre con comida. La ficha técnica explica que, con una comida rica en grasas, la suspensión alcanza algo menos de concentración máxima que en ayunas y, frente a los comprimidos, tarda unas 2 horas más en llegar a ella, en una dosis única.

Fuente: Prospecto de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 3 · Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 5.2

¿Se puede combinar con levetiracetam, clobazam o zonisamida?

Son combinaciones que la ficha técnica ha estudiado. Levetiracetam, clobazam y zonisamida no afectaron de forma clínicamente relevante a la eliminación del perampanel, y el perampanel tampoco a la de ellos. En cambio, carbamazepina, fenitoína y oxcarbazepina sí reducen la concentración de perampanel. La combinación de antiepilépticos la decide siempre el médico.

Fuente: Ficha técnica de Fycompa 0,5 mg/ml suspension oral, sección 4.5

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C23H15N3O

Cada molécula de perampanel tiene 23 átomos de carbono, 15 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno y 1 átomo de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2312,011276,25379,1 %
H Hidrógeno151,00815,1204,3 %
N Nitrógeno314,00742,02112,0 %
O Oxígeno115,99915,9994,6 %
Total42349,393100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 23 × 12,011 + 15 × 1,008 + 3 × 14,007 + 1 × 15,999 = 349,393 g/mol

PubChem da 349,40 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 23 C × 4 + 15 H × 1 + 3 N × 5 + 1 O × 6 = 128, es decir, 64 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 59, repartidos en 32 enlaces simples, 12 dobles y 1 triple.
  • Pares solitarios: 5: uno en cada nitrógeno y dos en el oxígeno.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 59 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 64 pares = 128 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • nitrilo (C≡N): un carbono unido a un nitrógeno con triple enlace
  • grupo carbonilo (C=O) dentro de un anillo con nitrógeno, propio de una piridona
  • anillo de piridina: anillo aromático de seis átomos con un nitrógeno
  • anillos de benceno: dos anillos aromáticos de seis carbonos

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)3,4

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)57,0 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno0 / 3

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables3

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPAC2-(2-oxo-1-phenyl-5-pyridin-2-yl-3-pyridinyl)benzonitrile (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS380917-97-5
PubChem CID9924495
SMILESC1=CC=C(C=C1)N2C=C(C=C(C2=O)C3=CC=CC=C3C#N)C4=CC=CC=N4
InChIKeyPRMWGUBFXWROHD-UHFFFAOYSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 9924495 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /perampanel/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.