Ácido tranexámico
El ácido tranexámico es un antifibrinolítico, un medicamento que se usa para tratar y prevenir hemorragias asociadas a una fibrinólisis excesiva. En España, Amchafibrin 500 mg, por ejemplo, se presenta en comprimidos recubiertos con película y es un medicamento sujeto a prescripción médica.
La molécula en 3D
Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.
¿Para qué sirve el ácido tranexámico?
-
Hemorragias por fibrinólisis general o local Indicación autorizadaPrevención y tratamiento de hemorragias debidas a una fibrinólisis excesiva. En los inyectables, en adultos y en niños mayores de 1 año.
-
Menstruaciones abundantes (menorragia) Indicación autorizadaTratamiento y prevención del sangrado. Los inyectables nombran también la metrorragia.
-
Cirugía de próstata, vejiga o vías urinarias Indicación autorizadaHemorragias tras intervenciones sobre la próstata, la vejiga o el tracto urinario.
-
Cirugía dental en pacientes con hemofilia Indicación autorizadaHemorragias en pacientes con hemofilia que se someten a cirugía dental.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
-
Edema angioneurótico hereditario Indicación autorizadaTratamiento de esta hinchazón localizada que afecta a la boca y a las vías respiratorias superiores.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula
-
Hemorragia gastrointestinal Indicación autorizadaSangrado del aparato digestivo debido a fibrinólisis general o local.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg
-
Cirugía de oídos, nariz y garganta Indicación autorizadaIncluye adenoidectomía, amigdalectomía y extracciones dentales.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg
-
Cirugía ginecológica y obstétrica Indicación autorizadaHemorragias en cirugía ginecológica o en trastornos de origen obstétrico.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg
-
Cirugía torácica, abdominal y cardiovascular Indicación autorizadaHemorragias en estas y otras intervenciones quirúrgicas importantes.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg
-
Hemorragia por medicamentos fibrinolíticos Indicación autorizadaManejo de las hemorragias asociadas a la administración de un fármaco fibrinolítico.Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg
Amchafibrin contiene el principio activo, ácido tranexámico, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos. Este medicamento está indicado para el tratamiento y la prevención de las pérdidas de sangre asociadas a un sangrado anormal excesivo, tales como: cualquier tipo de operación sobre la próstata o la vejiga de la orina, menstruaciones anormalmente abundantes y duraderas, pacientes con predisposición a sangrar de forma anormal (hemofílicos) y que son sometidos a cirugía dental (extracciones), hinchazón localizada que afecta a la boca y las vías respiratorias superiores (edema angioneurótico hereditario).Del prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»
Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.
¿Cómo actúa el ácido tranexámico?
Es un compuesto antifibrinolítico. Según la ficha técnica, tiene un potente efecto inhibidor competitivo sobre la activación de la fibrolisina. A concentraciones mucho más altas actúa también como inhibidor no competitivo de la plasmina. Por eso se usa en hemorragias asociadas a una fibrinólisis excesiva.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.1 · Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1
¿Cuánto hay que tomar?
La pauta depende del motivo del tratamiento y de la presentación: no es igual un comprimido que una ampolla inyectable. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. La dosis, el momento de tomarla y la duración del tratamiento los fija tu médico. Comprueba que coincide con el prospecto de tu caja y, si dudas, pregunta en la farmacia.
Adultos, comprimidos de 500 mgCómo tomar Amchafibrin
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos:
Dosis habitual
Tomar de 2 a 3 comprimidos, 2-3 veces al día.
La dosis exacta para usted depende del motivo por el que se le ha recetado este medicamento. Siga las instrucciones de su médico acerca de cuántos comprimidos debe tomar, el momento en el que debe tomarlos y la duración del tratamiento.
Dosis en algunos casos particulares:
- Extirpación total o parcial de la próstata (prostatectomía): durante los primeros 3 días después de la operación, tomar 2 comprimidos, 3 a 4 veces al día, hasta que no exista sangre en la orina.
- Menstruación anormalmente abundante y duradera (metrorragia): tomar 2 comprimidos, 3veces al día, durante 3 ó 4 días. No debe superarse un total de dosis de 4 g al día (8 comprimidos) El tratamiento con Amchafibrin no debe iniciarse hasta que el sangrado menstrual ha comenzado.
Uso en edad avanzada
No son necesarias reducciones de dosis salvo en caso de insuficiencia renal.
Uso en pacientes con problemas renales
Si usted tiene problemas renales, la dosis de ácido tranexámico deberá de ser reducida en base a los análisis de sangre (niveles de creatinina sérica).
Uso en niños y adolescentes
Su médico le indicará exactamente la dosis que debe dar a al niño. Su médico calculará la dosis en función del peso del niño.
En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si toma más Amchafibrin del que debe
Si toma más Amchafibrin del que debe puede experimentar náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y/o hipotensión. En este caso, se debe provocar el vómito, realizar lavado gástrico e iniciar el tratamiento con carbón activado. Mantener una toma elevada de líquidos para favorecer la eliminación renal.
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Amchafibrin
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que debe seguir tomando este medicamento en la forma habitual. .
Si interrumpe el tratamiento con Amchafibrin
No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 16/06/2026. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 500 mgCómo usar Amchafibrin 500mg
Uso en adultos
Amchafibrin se le administrará mediante inyección lenta en una vena.
Su médico decidirá la dosis correcta para usted y durante cuánto tiempo debe recibirlo.
Uso en niños
Si se administra Amchafibrin a un niño mayor de un año, la dosis debe basarse en el peso del niño. Su médico decidirá la dosis correcta para el niño y durante cuánto tiempo debe recibirlo.
Uso en pacientes de edad avanzada
No es necesaria ninguna disminución de la dosis a menos que haya pruebas de insuficiencia renal.
Uso en pacientes con problemas renales
Si tiene problemas de riñón, la dosis de ácido tranexámico se debe disminuir de acuerdo con los resultados de un análisis de sangre (nivel de creatinina sérica).
Uso en pacientes con insuficiencia hepática
Si tiene problemas de hígado, no es necesaria ninguna disminución de la dosis.
Forma de administración
Amchafibrin solo se debe administrar como inyección intravenosa lenta.
Amchafibrin no se debe inyectar en un músculo, en la columna vertebral, por
vía epidural (alrededor de la médula espinal) ni en el cerebro.
Si recibe más Amchafibrin 500 mg del que debe
Si ha recibido una dosis mayor de Amchafibrin de la recomendada, podría sufrir una bajada temporal de la presión arterial. Hable inmediatamente con un médico o farmacéutico.
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 30/07/2026. Ver el prospecto completo
Solución inyectable de 100 mg/mlCómo usar Medsamic
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Uso en adultos
La solución inyectable de Medsamic se le administrará mediante una inyección lenta en una vena.
Su médico decidirá la dosis correcta para usted y durante cuánto tiempo debe recibirlo.
Uso en niños
Si este medicamento se le administra a un niño mayor de un año, la dosis debe basarse en el peso del niño. El médico decidirá la dosis correcta para el niño y durante cuánto tiempo debe recibirlo.
Uso en personas de edad avanzada
No es necesaria ninguna disminución de la dosis a menos que existan indicios de insuficiencia renal.
Uso en pacientes con problemas renales
Si tiene problemas de riñon, la dosis de ácido tranexámico se reducirá de acuerdo con los resultados de un análisis de sangre (nivel de creatinina sérica).
Uso en pacientes con insuficiencia hepática
No se necesita una disminución de la dosis.
Forma de administración
Este medicamento solo se debe administrar lentamente en una vena.
Este medicamento no se debe inyectar en un músculo.
Si usa más Medsamic que la dosis recomendada
Si ha recibido una dosis mayor de Medsamic de la recomendada, podría sufrir una bajada temporal de la presión arterial. Hable inmediatamente con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 15/11/2024. Ver el prospecto completo
Formatos y presentaciones en España
Medicamentos comercializados en España que solo llevan ácido tranexámico, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.
| Formato | Medicamentos | Dosis por unidad | Receta |
|---|---|---|---|
| Inyectable o perfusión | 3 | 500 mg, 100 mg/ml | Con receta |
| Comprimidos | 2 | 500 mg | Con receta |
- Todos los medicamentos de la tabla se dispensan con receta.
- Amchafibrin inyectable se presenta en ampollas de 5 ml. Medsamic, de 100 mg/ml, en ampollas de 5 ml y de 10 ml.
Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas.
Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ácido tranexámico · Amchafibrin 500 mg solucion inyectable en CIMA · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA · Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
¿Es lo mismo que…?
¿Amchafibrin es lo mismo que el ácido tranexámico?
Sí. Amchafibrin, en comprimidos y en inyectable, lleva ácido tranexámico como único principio activo. Lo mismo ocurre con Medsamic, Ácido tranexámico Zentiva y Ácido tranexámico Viatris, según la lista de CIMA. Cambian la marca y la presentación, y todos se dispensan con receta.
Fuente: Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA · Amchafibrin 500 mg solucion inyectable en CIMA · Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg en CIMA · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ácido tranexámico
¿Transamin, Espercil o Lysteda son lo mismo?
PubChem recoge Transamin, Espercil y Lysteda entre los nombres con los que se conoce el ácido tranexámico. Sin embargo, no aparecen en la lista de CIMA de medicamentos con ácido tranexámico comercializados en España, que incluye Amchafibrin, Medsamic, Ácido tranexámico Zentiva y Ácido tranexámico Viatris.
Fuente: PubChem: ácido tranexámico · CIMA: lista de medicamentos comercializados con ácido tranexámico
¿Los comprimidos y las ampollas inyectables sirven para lo mismo?
Llevan la misma molécula, pero las indicaciones que recogen sus fichas técnicas no son idénticas. Los comprimidos de Amchafibrin incluyen el edema angioneurótico hereditario y la cirugía dental en hemofilia. Los inyectables, en cambio, recogen una lista más amplia de cirugías y de sangrados, y los incluyen en adultos y niños mayores de 1 año.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg, sección 4.1
Contraindicaciones
- Alergia (hipersensibilidad) al ácido tranexámico o a alguno de los excipientes del medicamento.
- Antecedentes de trombosis arterial o venosa.
- Trastornos de la fibrinólisis secundarios a una coagulopatía de consumo.
- Antecedentes de convulsiones.
Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.3.
Advertencias y precauciones
- Convulsiones
- No debe administrarse a pacientes con antecedentes de convulsión.
- Sangre en la orina de origen renal
- En caso de hematuria de origen renal hay riesgo de anuria mecánica, es decir, de que no salga orina, por la formación de un coágulo en la uretra.
- Problemas de riñón
- En pacientes con insuficiencia o daño renal deben vigilarse los niveles de creatinina en sangre, porque el ácido tranexámico puede acumularse.
- Riesgo de trombos
- Antes de usarlo deben investigarse los factores de riesgo de enfermedad tromboembólica, que es la formación de coágulos en los vasos sanguíneos.
- Anticonceptivos orales
- Debe administrarse con cuidado a quienes toman anticonceptivos orales, por el riesgo aumentado de trombosis.
Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4.
Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Efectos secundarios
La ficha técnica no recoge efectos adversos frecuentes. Los digestivos, como náuseas, vómitos y diarrea, son muy raros y desaparecen al reducir la dosis.
- Alteraciones de la visión del color
- Oclusión de una arteria de la retina
- Episodios tromboembólicos (coágulos en los vasos)
- Reacciones alérgicas en la piel
- Reacciones de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia
- Trombosis arterial o venosa en cualquier punto
- Náuseas, vómitos y diarrea, que desaparecen al reducir la dosis
- Erupción fija por medicamentos
- Necrosis cortical renal aguda (daño grave en la capa externa del riñón)
Los profesionales sanitarios pueden notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia en www.notificaRAM.es.
Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.8.
Interacciones con otros medicamentos
La ficha técnica describe las interacciones de forma general.
Usar con precaución
- Medicamentos que actúan sobre la hemostasia
- Deben administrarse con precaución. Existe un riesgo teórico de que aumente la formación de trombos, por ejemplo con los estrógenos.
- Trombolíticos
- Pueden antagonizar, es decir, contrarrestar, la acción antifibrinolítica del ácido tranexámico.
Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5.
Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.
Embarazo y lactancia
Fuente: ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6.
Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.
Lo que más se pregunta
¿Antes o después de comer?
La ficha técnica de los comprimidos indica que la absorción del ácido tranexámico en el aparato digestivo es del 30 al 50% y que no se altera con los alimentos. Es decir, la comida no cambia cuánto se absorbe. Sigue siempre las instrucciones de tu médico y del prospecto.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?
En los comprimidos de Amchafibrin, por ejemplo, la ficha técnica indica que la concentración en sangre es máxima aproximadamente a las 3 horas de tomarlo y que la vida media aparente de eliminación es de unas 3 horas. Aproximadamente el 90% se elimina por la orina, en gran parte sin transformar, en las 24 horas siguientes. La ficha técnica no indica cuánto tarda en notarse el efecto ni cuánto dura.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 5.2
¿Se puede tomar en el embarazo?
La ficha técnica dice que los estudios en animales no muestran evidencias de efectos teratogénicos (daños en el desarrollo del feto), pero que se debe mantener la precaución habitual con los medicamentos durante el embarazo. También indica que el ácido tranexámico atraviesa la placenta. El prospecto pide consultar al médico o al farmacéutico antes de usarlo si estás embarazada, crees que podrías estarlo o tienes intención de quedarte embarazada.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede tomar durante la lactancia?
Pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la que hay en la sangre de la madre. La ficha técnica considera improbable que produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante, pero recomienda precaución. El prospecto indica consultar al médico o al farmacéutico antes de tomarlo durante la lactancia.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.6 · Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede tomar con pastillas anticonceptivas?
Hay que tener cuidado. La ficha técnica indica que el ácido tranexámico se debe administrar con cuidado a quienes toman anticonceptivos orales, por el riesgo aumentado de trombosis. En el apartado de interacciones menciona además un riesgo teórico de más formación de trombos con los estrógenos. El prospecto pide avisar al médico si se toman anticonceptivos orales.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.4 · Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.5 · Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Se puede dar a niños?
En los comprimidos de Amchafibrin, por ejemplo, el prospecto indica que la principal utilización en niños es la extracción dental, que debe usarse con precaución y que el médico calcula la dosis según el peso. Las fichas técnicas de Amchafibrin inyectable y de Medsamic lo recogen en niños mayores de 1 año o a partir de un año.
Fuente: Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2 · Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 3 · Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg, sección 4.1
¿Se puede conducir tomando ácido tranexámico?
No se han realizado estudios sobre sus efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si aparece mareo o somnolencia, la ficha técnica y el prospecto de Amchafibrin no recomiendan conducir vehículos ni manipular máquinas.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.7 · Prospecto de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 2
¿Sirve para el melasma o las manchas de la piel? No es una indicación autorizada
El melasma y las manchas de la piel no figuran entre las indicaciones de las fichas técnicas que usamos. Las indicaciones autorizadas son hemorragias asociadas a una fibrinólisis excesiva y, en los comprimidos de Amchafibrin, también el edema angioneurótico hereditario. Si te han recetado este medicamento para otro fin, consúltalo con tu médico.
Fuente: Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula, sección 4.1 · Ficha técnica de Amchafibrin 500 mg solucion inyectable, sección 4.1 · Ficha técnica de Medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg, sección 4.1
¿Necesita receta?
Sí. Según CIMA, los medicamentos con ácido tranexámico comercializados en España, en comprimidos y en inyectable, son medicamentos sujetos a prescripción médica.
Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con ácido tranexámico · Amchafibrin 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula en CIMA
Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.
Qué significa C8H15NO2
Cada molécula de ácido tranexámico tiene 8 átomos de carbono, 15 átomos de hidrógeno, 1 átomo de nitrógeno y 2 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.
| Elemento | Átomos | Masa atómica | Aporte (g/mol) | % en masa | Proporción |
|---|---|---|---|---|---|
| C Carbono | 8 | 12,011 | 96,088 | 61,1 % | |
| H Hidrógeno | 15 | 1,008 | 15,120 | 9,6 % | |
| N Nitrógeno | 1 | 14,007 | 14,007 | 8,9 % | |
| O Oxígeno | 2 | 15,999 | 31,998 | 20,4 % | |
| Total | 26 | 157,213 | 100 % |
Cálculo de la masa molar, paso a paso
M = 8 × 12,011 + 15 × 1,008 + 1 × 14,007 + 2 × 15,999 = 157,213 g/mol
PubChem da 157,21 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.
Estructura de Lewis y grupos funcionales
Para dibujar su estructura de Lewis
- Electrones de valencia: 8 C × 4 + 15 H × 1 + 1 N × 5 + 2 O × 6 = 64, es decir, 32 pares de electrones.
- Pares enlazantes: 27, repartidos en 25 enlaces simples y 1 dobles.
- Pares solitarios: 5: uno en el nitrógeno y dos en cada oxígeno.
- Cargas formales: todas son cero.
Comprobación: 27 pares enlazantes + 5 pares solitarios = 32 pares = 64 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.
Grupos funcionales
- ácido carboxílico (COOH): el grupo que le da el carácter de ácido
- amina primaria (NH2): unida a un CH2, forma el grupo aminometilo
- anillo de ciclohexano: seis átomos de carbono en anillo, con enlaces simples
Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.
Calculado a partir de la estructura de PubChem.
Propiedades calculadas
Negativo: la molécula prefiere el agua a las grasas.
Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.
Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.
Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.
Identificadores
| Nombre IUPAC | 4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid (en inglés; traducción pendiente) |
|---|---|
| Número CAS | 701-54-2 |
| PubChem CID | 5526 |
| SMILES | C1CC(CCC1CN)C(=O)O |
| InChIKey | GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N |
Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5526 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /acido-tranexamico/