Guía molecularQuímica de PubChem y usos médicos autorizados de la AEMPS, en español

Medicamentos

Travoprost

El travoprost es un medicamento en gotas para los ojos que reduce la presión elevada dentro del ojo. Se usa en la hipertensión ocular y en el glaucoma de ángulo abierto.

C26H35F3O6
6C× 26
1H× 35
9F× 3
8O× 6
Masa molar 500,50 g/molÁtomos 70CAS 157283-68-6
Estructura 2D de Travoprost
Estructura 2D · PubChem

La molécula en 3D

Arrastra para girar · rueda o pellizco para acercar
CarbonoHidrógenoFlúorOxígeno

Conformación 3D calculada por PubChem, con todos los hidrógenos.

¿Para qué sirve el travoprost?

Medicamentos comercializados en España con travoprost como único principio activo: 7Grupo ATC: S01EE04 · análogos de las prostaglandinas (preparados antiglaucoma y mióticos)
Sinetrav contiene travoprost, un medicamento análogo de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión en el ojo. Puede utilizarse solo o junto a otras gotas, como los beta-bloqueantes, que también reducen la presión. Sinetrav se utiliza para reducir la presión ocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 meses de edad. Esta presión puede provocar una enfermedad llamada glaucoma.Del prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 1: «Qué es y para qué se utiliza»

Solo mostramos indicaciones autorizadas por la AEMPS. Los usos en investigación o sin autorización no aparecen. Cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones e interacciones: consulta la ficha técnica enlazada o a un profesional sanitario.

¿Cómo actúa el travoprost?

El travoprost es un análogo de la prostaglandina F2a. Es un agonista completo muy selectivo del receptor PF de las prostaglandinas, es decir, se une a él y lo activa. Así reduce la presión dentro del ojo, porque aumenta la salida del humor acuoso, el líquido del ojo, por las vías trabecular y uveoscleral. Es un profármaco en forma de éster: al absorberse por la córnea se transforma en su ácido libre activo. La bajada de la presión empieza unas 2 horas después de aplicarlo y el efecto máximo llega a las 12 horas.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 5.1 · Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 5.2

¿Cuánto hay que tomar?

La dosis la fija el médico. Abajo tienes el texto literal de la sección 3 del prospecto oficial, tal como lo publica la AEMPS. Comprueba siempre que coincide con el prospecto de la caja que tienes y, si dudas, pregunta al médico o en la farmacia.

Adultos y niños desde 2 meses, frasco multidosisCómo usar Sinetrav

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o el médico que trata al niño. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, al médico que trata al niño o al farmacéutico.

Sinetrav sólo debe utilizarse como gotas para sus ojos o los de los niños.

La dosis recomendada es 1 gota en el/los ojo/s afectado/s una vez al día, por la noche.

Solo use Sinetrav en ambos ojos si su médico así se lo ha indicado.

Use este medicamento el tiempo indicado por su médico o el médico que trata al niño.

Instrucciones de uso

1a

1b

  • Saque el envase multidosis (imagen 1a) de la caja y escriba la fecha de apertura en el espacio de la caja y de la etiqueta diseñado para ello.
  • Coja el medicamento y un espejo.
  • Lávese las manos.
  • Quite el tapón (imagen 1b).

2

  • Sostenga el frasco boca abajo con el pulgar en el saliente del frasco y los otros dedos en la parte inferior del frasco. Antes del primer uso, presione el frasco repetidamente, unas 10 veces aproximadamente, hasta que la primera gota aparezca. (imagen 2).

3

  • Incline la cabeza o la del niño hacia atrás. Tire del parpado hacia abajo con un dedo limpio, hasta que se forme un “hueco” entre su párpado y el ojo. La gota deberá depositarse ahí (imagen 3).
  • Acerque el frasco al ojo. Use un espejo para ayudarse.

4

5

  • No toque el ojo, el párpado, zonas próximas ni otras superficies con el tapón cuentagotas. Las gotas podrían infectarse.
  • Apriete suavemente la parte de abajo del envase para liberar una gota del medicamento cada vez (imagen 4).
  • Si la gota no cae en el ojo, repita el proceso.
  • Después de usar el medicamento, presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz (imagen 5). Esto ayuda a evitar que el medicamento pase al resto del cuerpo.
  • Si se aplica gotas en ambos ojos, repita los mismos pasos en el otro ojo.
  • Cierre bien el tapón del envase multidosis inmediatamente después de su uso.
  • Utilice un solo frasco de medicamento a la vez. No abra el tapón hasta que necesite utilizar el envase multidosis.
  • Debe desechar el frasco 4 semanas después de la primera apertura para prevenir infecciones, y utilizar un frasco nuevo.

Si usa más Sinetrav del que debe

Elimine el medicamento lavando el ojo con agua templada. No se aplique más gotas hasta que le toque la siguiente dosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Sinetrav

Continúe con la siguiente dosis prevista. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Nunca aplique más de una gota en el ojo(s) afectado(s) en un mismo día.

Si interrumpe el tratamiento con Sinetrav

No deje de utilizar este medicamento sin consultar con su médico o el médico que trata al niño. Esto se debe a que la presión en su ojo o la del ojo de su hijo no estará controlada, lo que le podría provocar la pérdida de visión.

Si usted o el niño están usando otros medicamentos oftálmicos, como colirios o pomadas para los ojos

Espere al menos 5 minutos entre la aplicación de Sinetravy los otros medicamentos oftálmicos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, al médico que trata al niño o al farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 27/03/2024. Ver el prospecto completo

Envase unidosisCómo usar Traglasin

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o el médico que trata al niño. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, al médico que trata al niño o farmacéutico.

La dosis recomendada es

Una gota en el ojo u ojos afectados, una vez al día - por la noche.

Sólo debe aplicarse Traglasin en los dos ojos si su médico así se lo indica. Siga el tratamiento durante todo el periodo de tiempo indicado por su médico o el médico que trata al niño.

Traglasin sólo debe utilizarse como gotas para sus ojos o los de los niños.

Lávese las manos antes de utilizarlo. Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes de utilizar este medicamento. La solución debe utilizarse inmediatamente después de abrir el envase. Para evitar contaminación, no deje que la punta del envase unidosis toque el ojo ni ninguna otra superficie.


  1. Coja un envase unidosis de la tira.
  2. Mantenga el envase unidosis en posición vertical (con el tapón hacia arriba) y gire el tapón hasta que se desprenda.
  3. Incline la cabeza o la cabeza del niño suavemente hacia atrás. Tire suavemente del párpado inferior hacia abajo para formar una bolsa, entre el párpado y el ojo. Invierta el envase unidosis y apriete hasta que caiga una gota en el ojo o los ojos afectados.
  4. Después de utilizar Traglasin, cierre suavemente los ojos, con suavidad presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz durante al menos 1 minuto. Esto ayuda a evitar que Traglasin pase al resto del cuerpo.
  5. Si se aplica gotas en ambos ojos, repita los puntos anteriores para el otro ojo.
  6. Deseche el envase unidosis después de su uso, aunque quede solución en su interior.

Si una gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.

Si está usted o el niño utilizando otros medicamentos oftálmicos, como colirios o pomadas para los ojos, espere por lo menos 5 minutos entre la aplicación de Traglasin y de los otros medicamentos oftálmicos.

Si recibe usted o el niño más Traglasin del que debe

Puede eliminarlo lavando los ojos con agua templada. No se aplique más gotas hasta que le toque la siguiente dosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Traglasin

Continúe con la siguiente dosis que estaba prevista. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Nunca aplique más de una gota en el ojo(s) afectado(s) en un solo día.

Si interrumpe el tratamiento con Traglasin

No deje de utilizar Traglasin sin consultar antes con su médico o el médico que trata al niño, la presión en su ojo o del ojo del niño no estará controlada lo que podría provocar pérdida de visión.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, al médico que trata al niño o farmacéutico.

Texto literal de la sección 3 del prospecto autorizado. Fuente: CIMA, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Última actualización del documento en CIMA: 10/03/2025. Ver el prospecto completo

Formatos y presentaciones en España

Medicamentos comercializados en España que solo llevan travoprost, agrupados por formato. Datos de CIMA, la base de datos oficial de la AEMPS.

FormatoMedicamentosDosis por unidadReceta
Colirio o pomada para los ojos70,04 mg/mlCon receta
  • Todos los medicamentos que llevan solo travoprost necesitan receta.
  • Hay frascos multidosis, como Sinetrav (frasco de 2,5 ml), y envases unidosis, como Traglasin (30 envases de 0,2 ml). Del frasco multidosis hay que desechar lo que quede a las 4 semanas de abrirlo.

Cada medicamento cuenta una vez, aunque se venda en varios tamaños de envase, y no se cuentan las importaciones paralelas. Además, el travoprost forma parte de al menos 4 medicamentos combinados con otros principios activos, que no están en la tabla.

Fuente: CIMA (AEMPS): medicamentos comercializados · Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion en CIMA · Traglasin 40 microgramos/ml colirio en solucion en envase unidosis en CIMA · Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 3 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con travoprost

¿Es lo mismo que…?

¿Travatan, Sinetrav y Duotrav son lo mismo que el travoprost?

Travatan, Sinetrav, Traglasin, Visutrax, Travoprost Abamed, Travoprost Rafarm y Travoprost Stada llevan solo travoprost, y todos necesitan receta. Duotrav, Filiop, Kivizidiale y Travoprost/Timolol Stada llevan travoprost y timolol a la vez, así que no son lo mismo que el travoprost solo. Travatan Z aparece como sinónimo del travoprost en PubChem.

Fuente: CIMA: lista de medicamentos comercializados con travoprost · PubChem: travoprost

¿El travoprost es lo mismo que el timolol?

No. Son dos principios activos distintos. La ficha técnica de Sinetrav recoge estudios en los que el travoprost se usó junto con timolol y sumó su efecto, y otro estudio en niños que comparó ambos. Existen medicamentos que combinan los dos en un solo colirio, como Duotrav.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 5.1 · CIMA: lista de medicamentos comercializados con travoprost

Contraindicaciones

  • Alergia (hipersensibilidad) al travoprost o a alguno de los demás componentes del medicamento.

Fuente: ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.3.

Advertencias y precauciones

Cambio de color del ojo
El travoprost puede cambiar poco a poco el color del ojo porque aumenta el pigmento del iris. El cambio puede ser permanente y hay que avisar al paciente antes de empezar. Si se trata un solo ojo, puede quedar un ojo de color distinto al otro. El cambio es lento y puede no notarse durante meses o años. Se ha visto sobre todo en iris de color mixto, pero también en ojos marrones. No se ha observado más pigmento del iris tras dejar el tratamiento.
Párpados y pestañas
Puede oscurecer la piel alrededor del ojo y del párpado, algo que se informó en el 0,4 % de los pacientes de los ensayos clínicos controlados. Con análogos de prostaglandinas, como el travoprost, también se ha observado que el surco del párpado se hunda. También puede alterar las pestañas del ojo tratado: más largas, más gruesas, más oscuras o más numerosas. Estos cambios en las pestañas se vieron en aproximadamente la mitad de los pacientes de los ensayos.
Inflamación y otros tipos de glaucoma
No hay experiencia con el travoprost en enfermedades inflamatorias del ojo ni en glaucoma neovascular, de ángulo cerrado, de ángulo estrecho o congénito. La experiencia es limitada en la enfermedad ocular tiroidea y en algunos otros casos. Debe usarse con precaución si hay inflamación activa dentro del ojo.
Ojos operados o con riesgo de edema macular
Con análogos de este grupo se ha notificado edema macular, una hinchazón en la zona central de la retina. Se recomienda precaución en pacientes sin cristalino, en algunos con lente implantada o con la cápsula del cristalino desgarrada, y en quienes tienen factores de riesgo de este edema.
Iritis y uveítis
Si hay factores de riesgo que predispongan a estas inflamaciones del ojo, debe usarse con precaución.
Contacto con la piel
El travoprost puede absorberse por la piel, como han mostrado estudios en conejos. Hay que evitar el contacto. Las mujeres embarazadas o que quieran quedarse embarazadas deben evitar la exposición directa al contenido del frasco. Si cae una parte importante sobre la piel, hay que limpiar la zona de inmediato y a fondo.
Lentes de contacto
Hay que quitarse las lentes de contacto antes de aplicar las gotas y esperar 15 minutos antes de volver a ponérselas.
Excipientes
El medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene hidroxiestearato de macrogolglicerol 40.
Niños
Los datos de eficacia y seguridad entre los 2 meses y los 3 años son limitados, con solo 9 pacientes. No hay datos en menores de 2 meses. En menores de 3 años con glaucoma congénito primario, la cirugía sigue siendo el tratamiento de primera línea. Tampoco hay datos de seguridad a largo plazo en niños.

Fuente: ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.4.

Son las advertencias principales. La sección 4.4 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Efectos secundarios

En los ensayos clínicos, los efectos más frecuentes fueron el enrojecimiento del ojo (en aproximadamente el 20% de los pacientes) y el oscurecimiento del iris (en aproximadamente el 6%).

Muy frecuentesmás de 1 de cada 10
  • Enrojecimiento del ojo (hiperemia ocular)
Frecuenteshasta 1 de cada 10
  • Oscurecimiento del iris (hiperpigmentación)
  • Dolor en el ojo
  • Molestia en el ojo
  • Ojo seco
  • Picor en el ojo
  • Irritación del ojo
Poco frecuenteshasta 1 de cada 100
  • Hipersensibilidad
  • Alergia estacional
  • Dolor de cabeza
  • Erosión de la córnea
  • Inflamación del ojo (uveítis, iritis, inflamación de la cámara anterior)
  • Inflamación de la córnea (queratitis)
  • Sensibilidad a la luz
  • Secreción del ojo
  • Inflamación del borde del párpado (blefaritis)
  • Enrojecimiento del párpado
  • Hinchazón alrededor del ojo
  • Picor en el párpado
  • Menor agudeza visual
  • Visión borrosa
  • Más lagrimeo
  • Conjuntivitis
  • Párpado vuelto hacia fuera (ectropión)
  • Catarata
  • Costras en el borde del párpado
  • Crecimiento de las pestañas
  • Palpitaciones
  • Tos
  • Congestión nasal
  • Irritación de garganta
  • Oscurecimiento de la piel alrededor del ojo
  • Cambio de color de la piel
  • Textura anormal del pelo
  • Aumento del vello (hipertricosis)
Rarashasta 1 de cada 1.000
  • Mareo
  • Defecto del campo visual
  • Alteración del gusto
  • Inflamación del iris y del cuerpo ciliar (iridociclitis)
  • Herpes simple en el ojo
  • Inflamación ocular
  • Destellos de luz
  • Eccema en los párpados
  • Hinchazón de la conjuntiva
  • Halos visuales
  • Folículos en la conjuntiva
  • Menor sensibilidad del ojo
  • Pestañas hacia dentro (triquiasis)
  • Inflamación de las glándulas del párpado (meibomitis)
  • Pigmentación de la cámara anterior del ojo
  • Pupila dilatada (midriasis)
  • Fatiga visual
  • Pestañas más oscuras
  • Pestañas más gruesas
  • Latido cardiaco irregular
  • Latido cardiaco lento
  • Presión arterial diastólica baja
  • Presión arterial sistólica alta
  • Hipotensión
  • Hipertensión
  • Falta de aire
  • Asma
  • Trastorno respiratorio
  • Dolor en la boca y la garganta
  • Alteración de la voz
  • Rinitis alérgica
  • Sequedad nasal
  • Reactivación de una úlcera péptica
  • Trastorno gastrointestinal
  • Estreñimiento
  • Boca seca
  • Dermatitis alérgica
  • Dermatitis de contacto
  • Enrojecimiento de la piel
  • Erupción
  • Cambios de color del pelo
  • Pérdida de pestañas o cejas (madarosis)
  • Dolor musculoesquelético
  • Dolor en las articulaciones
  • Debilidad (astenia)
Frecuencia no conocidano se puede estimar
  • Depresión
  • Ansiedad
  • Insomnio
  • Edema macular
  • Ojos hundidos
  • Surco del párpado hundido
  • Vértigo
  • Zumbidos en los oídos
  • Dolor torácico
  • Bradicardia
  • Taquicardia
  • Arritmia
  • Empeoramiento del asma
  • Hemorragia nasal
  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Picor
  • Crecimiento anormal del pelo
  • Dolor al orinar
  • Incontinencia urinaria
  • Antígeno prostático específico elevado

En niños, los efectos notificados con más frecuencia fueron el enrojecimiento del ojo (16,9%) y el crecimiento de las pestañas (6,5%). Los tipos de efectos fueron similares a los de los adultos.

Fuente: ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.8.

Interacciones con otros medicamentos

La ficha técnica indica que no se han realizado estudios de interacciones.

Fuente: ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.5.

Son las interacciones principales. La sección 4.5 de la ficha técnica tiene la lista completa.

Embarazo y lactancia

No usar salvo que sea estrictamente necesario
EmbarazoEl travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y en el feto o recién nacido. Sinetrav no debe utilizarse durante el embarazo excepto si es estrictamente necesario. En mujeres en edad fértil no debe utilizarse a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas.
LactanciaSe desconoce si el travoprost del colirio pasa a la leche materna humana. Los estudios en animales muestran que el travoprost y sus metabolitos pasan a la leche. No se recomienda utilizar Sinetrav durante la lactancia.
FertilidadNo hay datos sobre los efectos del travoprost en la fertilidad humana. Los estudios en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad con dosis más de 250 veces superiores a la dosis oftálmica máxima recomendada para humanos.

Fuente: ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.6.

Resumen en lenguaje llano de las secciones 4.3 a 4.6 y 4.8 de la ficha técnica. No sustituye a la ficha completa, al prospecto ni a la consulta con un profesional sanitario. Si notas un efecto adverso, puedes notificarlo en notificaram.es.

Lo que más se pregunta

¿Para qué sirve el travoprost?

Sirve para reducir la presión elevada dentro del ojo. Está autorizado en adultos con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. También en pacientes de 2 meses a menos de 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico. El prospecto de Sinetrav explica que esa presión puede provocar una enfermedad llamada glaucoma.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.1 · Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 1

¿Cómo se aplica el travoprost?

Cuántas gotas y cuándo lo fija el médico, y el prospecto lo explica. En Sinetrav, por ejemplo, el prospecto indica lavarse las manos, inclinar la cabeza hacia atrás, tirar del párpado hacia abajo y dejar caer la gota en ese hueco. No hay que tocar el ojo ni el párpado con el tapón, porque las gotas podrían infectarse. Después se presiona con el dedo el borde del ojo junto a la nariz, para que el medicamento no pase al resto del cuerpo. Si se usan otros colirios, hay que dejar un tiempo entre uno y otro. No se debe dejar el tratamiento sin consultar al médico.

Fuente: Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 3

¿Qué efectos secundarios tiene el travoprost?

El más frecuente es el enrojecimiento del ojo, en aproximadamente el 20% de los pacientes. Le sigue el oscurecimiento del iris, en aproximadamente el 6%. También son frecuentes el dolor, la molestia, la sequedad y el picor o la irritación del ojo. Puede alterar las pestañas y oscurecer la piel alrededor del ojo. Puede cambiar de forma permanente el color de los ojos.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.8 · Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.4

¿Quién no debe usar travoprost?

La ficha técnica contraindica su uso en personas alérgicas al travoprost o a alguno de los demás componentes del medicamento. Además, el prospecto de Sinetrav indica no usarlo durante el embarazo ni durante la lactancia. También hay advertencias, por ejemplo en inflamaciones del ojo (iritis o uveítis) o tras una operación de cataratas. En esos casos el prospecto recomienda consultar al médico antes de empezar.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.3 · Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 2

¿Se puede usar travoprost en el embarazo y la lactancia?

En el embarazo, no, salvo que sea estrictamente necesario, porque tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y en el feto o recién nacido. Las mujeres en edad fértil solo deben usarlo si adoptan medidas anticonceptivas adecuadas. En la lactancia no se recomienda: se desconoce si pasa a la leche materna humana, pero en animales sí pasa. Consulta siempre al médico.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.6 · Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 2

¿Se puede conducir con travoprost?

La ficha técnica indica que tiene una influencia nula o insignificante sobre la conducción. Pero, como con cualquier colirio, puede aparecer visión borrosa pasajera justo después de aplicarlo. Si ocurre, hay que esperar a que la visión sea nítida antes de conducir o usar máquinas.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.7 · Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 2

¿Cuánto tarda en hacer efecto y cuánto dura?

La bajada de la presión del ojo empieza aproximadamente 2 horas después de aplicarlo y el efecto máximo se alcanza a las 12 horas. Con una única dosis se puede mantener un descenso significativo de la presión durante más de 24 horas. En conejos, el ácido activo llegó a su concentración máxima en el líquido del ojo una o dos horas después de aplicarlo y descendió con una semivida de aproximadamente 1,5 horas. En personas no se ha podido determinar la semivida porque las concentraciones en sangre son muy bajas y desaparecen rápido.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 5.1 · Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 5.2

¿El travoprost hace crecer las pestañas? No es una indicación autorizada

Puede alterarlas como efecto secundario. La ficha técnica indica que puede aumentar su longitud, grosor, pigmentación o número en el ojo tratado. Estos cambios se observaron en aproximadamente la mitad de los pacientes de los ensayos clínicos. No es una indicación autorizada: se autoriza para reducir la presión del ojo. Se desconocen sus consecuencias a largo plazo.

Fuente: Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.4 · Ficha técnica de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 4.1

¿Hay travoprost sin conservantes?

Según el prospecto, Sinetrav colirio en solución es una solución estéril que no contiene conservantes. Comprueba el prospecto del que te hayan recetado. Hay también envases unidosis, como Traglasin.

Fuente: Prospecto de Sinetrav 40 microgramos/ml colirio en solucion, sección 1 · Traglasin 40 microgramos/ml colirio en solucion en envase unidosis en CIMA

Respuestas basadas en las fuentes enlazadas. No sustituyen la consulta con un profesional sanitario.

Qué significa C26H35F3O6

Cada molécula de travoprost tiene 26 átomos de carbono, 35 átomos de hidrógeno, 3 átomos de flúor y 6 átomos de oxígeno. La tabla muestra cuánto pesa cada elemento en el total.

ElementoÁtomosMasa atómicaAporte (g/mol)% en masaProporción
C Carbono2612,011312,28662,4 %
H Hidrógeno351,00835,2807,0 %
F Flúor318,99856,99411,4 %
O Oxígeno615,99995,99419,2 %
Total70500,554100 %

Cálculo de la masa molar, paso a paso

M = 26 × 12,011 + 35 × 1,008 + 3 × 18,998 + 6 × 15,999 = 500,554 g/mol

PubChem da 500,50 g/mol. La diferencia en el último decimal viene del redondeo de las masas atómicas.

Estructura de Lewis y grupos funcionales

Para dibujar su estructura de Lewis

  • Electrones de valencia: 26 C × 4 + 35 H × 1 + 3 F × 7 + 6 O × 6 = 196, es decir, 98 pares de electrones.
  • Pares enlazantes: 77, repartidos en 65 enlaces simples y 6 dobles.
  • Pares solitarios: 21: dos en cada oxígeno y tres en cada flúor.
  • Cargas formales: todas son cero.

Comprobación: 77 pares enlazantes + 21 pares solitarios = 98 pares = 196 electrones. Los hidrógenos solo tienen su enlace; cada carbono, nitrógeno y oxígeno queda con ocho electrones a su alrededor.

Grupos funcionales

  • éster (isopropílico): une la cadena de siete carbonos con el grupo isopropilo
  • tres grupos hidroxilo (OH), propios de los alcoholes: dos en el anillo de cinco carbonos y uno en la cadena lateral
  • dos dobles enlaces entre carbonos (C=C), uno en cada cadena
  • anillo de ciclopentano, de cinco carbonos
  • éter (C–O–C) que une el anillo aromático con la cadena lateral
  • anillo aromático de benceno
  • grupo trifluorometilo (CF3), con tres átomos de flúor unidos a un carbono

Casi toda la molécula está formada por anillos, así que su fórmula semidesarrollada se dibuja: es la estructura 2D de arriba.

Calculado a partir de la estructura de PubChem.

Propiedades calculadas

Lipofilia (XLogP3)4,1

Alto: tiene más afinidad por las grasas que por el agua.

Superficie polar (TPSA)96,2 Ų

Zona de la molécula con átomos de N y O. Influye en cómo atraviesa membranas.

Enlaces de hidrógeno3 / 9

Donadores / aceptores. Determinan cómo se une al agua y a otras moléculas.

Enlaces rotables13

Cuántos enlaces pueden girar libremente. Indican lo flexible que es la molécula.

Identificadores

Nombre IUPACpropan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate (en inglés; traducción pendiente)
Número CAS157283-68-6
PubChem CID5282226
SMILESCC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1C=CC(COC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)O)O)O
InChIKeyMKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N

Fuente de los datos químicos: PubChem CID 5282226 (NCBI, dominio público). URL prevista para esta ficha: /travoprost/

Propiedades calculadas por PubChem (release 2025). Masas atómicas estándar de la IUPAC. Los usos médicos son las indicaciones autorizadas en las fichas técnicas de CIMA (AEMPS), consultadas el 1 de octubre de 2026. Esta web es informativa y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.